Amelotex peräsuolen peräpuikot 7,5 mg, 6 kpl..

Ole hyvä ja ennen kuin ostat Amelotex peräsuolen peräpuikot 7,5 mg, 6 kpl, tarkista tiedot siitä valmistajan virallisella verkkosivustolla tai määritä tietyn mallin tekniset tiedot yrityksen päällikön kanssa!

Sivustolla ilmoitetut tiedot eivät ole julkisia tarjouksia. Valmistaja pidättää oikeuden tehdä muutoksia tavaroiden suunnitteluun, suunnitteluun ja pakkaamiseen. Sivustossa esittelemässä valokuvassa olevat tuotekuvat voivat poiketa alkuperäisistä.

Sivustolla olevassa luettelossa ilmoitetut tavaranhinnat saattavat poiketa todellisesta hinnasta, kun tilaat vastaavan tuotteen.

Käyttöohjeet

Vaikuttava aine

Annosmuoto

Valmistaja

Rakenne

Peräsuolen peräpuikot, vihertävän keltainen, torpedon muotoinen.

1 annos meloksikaamia 15 mg

Apuaineet: kiinteä rasva (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogoliglyseryylihydroksistearaatti - 16,5 mg.

3 kpl - läpipainopakkaus (2) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Tulehduskipulääkkeillä on anti-inflammatorisia, kuumetta alentavia, kipua lievittäviä vaikutuksia. Kuuluu happikameraluokkaan; enolihapon johdannainen. Vaikutusmekanismi on Pg-synteesin estäminen seurauksena COX2: n entsymaattisen aktiivisuuden selektiivisestä tukahduttamisesta. Kun COX2-selektiivisyys määrätään suurina annoksina, pitkäaikaisena käytönä ja kehon yksilöllisinä ominaisuuksina, heikkenee. Se estää Pg: n synteesiä tulehduksen alueella suuressa määrin kuin mahalaukun tai munuaisten limakalvossa, mikä liittyy suhteellisen selektiiviseen COX2-inhibitioon. Harvemmin aiheuttaa maha-suolikanavan erosiivisia ja haavaisia ​​sairauksia.

viitteitä

Tulehdukselliset ja rappeuttavat niveltaudit (artroosi, nivelrikko), nivelreuma, ankyloiva spondüliitti (ankyloiva spondüliitti).

Vasta

Vatsan ja pohjukaissuolihaavan mahahaava pahenemisvaiheessa, vaikea maksan toimintahäiriö, munuaisten vajaatoiminta (ilman hemodialyysiä), raskaus, lapsuus ja jopa 15-vuotiaiden nuoruusiä, yliherkkyys meloksikaamille ja muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien salisylaatit)..

Sivuvaikutukset

Ruoansulatusjärjestelmästä: dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ummetus, suolikoliikkeet, ripuli, ruokatorvi, stomatiitti; harvoin - maha-suolikanavan eroosio- ja haavaumat.

Keskushermoston puolelta: huimaus, päänsärky, tinnitus.

Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: kohonnut verenpaine, sydämentykytys, turvotus, kuumat aallot.

Virtsajärjestelmästä: muutokset munuaisten toiminnan laboratorioparametreissa.

Hemopoieettisesta järjestelmästä: anemia, leukopenia, trombosytopenia.

Allergiset reaktiot: bronkospasmi, valoherkkyys, ihon kutina, ihottuma, urtikaria.

vuorovaikutus

Samanaikaisella käytöllä on mahdollista vähentää verenpainelääkkeiden (beeta-salpaajat, ACE-estäjät, verisuonia laajentavat lääkkeet) tehokkuutta..

Verenvuotoriski kasvaa samanaikaisesti antikoagulanttien kanssa.

Kun diureetteja käytetään samanaikaisesti, munuaisten vajaatoiminnan riski kasvaa kuivuneiden potilaiden kohdalla.

Samanaikaisesti käytettäessä tulehduskipulääkkeitä ruoansulatuskanavan haavaisten vaurioiden ja maha-suolikanavan verenvuodon riski kasvaa.

Kun litiumvalmisteita käytetään samanaikaisesti, litiumin pitoisuus veressä nousee.

Kolestyramiinin samanaikaisella käytöllä nopeutetaan meloksikaamin poistumista.

Samanaikaisessa käytössä metotreksaatin kanssa myelodepressiivinen vaikutus voi kasvaa; syklosporiinin kanssa - syklosporiinin nefrotoksisen vaikutuksen lisääntyminen on mahdollista.

Kuinka ottaa, antotapa ja annostus

Sisällä, aterioiden aikana, päiväannos 7,5-15 mg. Enimmäisannos vuorokaudessa on 15 mg; hemodialyysipotilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, se on 7,5 mg. Jos munuaisten toiminta on lievästi tai kohtalaisesti heikentynyt (CC yli 25 ml / min), samoin kuin maksakirroosi vakaassa kliinisessä tilassa, annoksen muuttamista ei tarvita. Alkuannos potilaille, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, on 7,5 mg / päivä..
Rektaalisesti - 15 mg (yksi peräpuikko) 1 kerta päivässä.

yliannos

Julkaisumuoto

Apteekkien lomaehdot

Amelotex-peräsuolen peräpuikkojen normaalihinta on 7,5 mg, 6 kpl. Varastointiolosuhteet Amelotex-peräsuolen peräpuikot ovat 7,5 mg, 6 kpl. Ota vain Amelotex-peräpuikot. 7,5 mg, 6 kpl. Varastossa Amelotex-peräpuikot 7, 5 mg, 6 kpl. Paras Amelotex-peräsuolen peräpuikkoista on 7,5 mg, 6 kpl. Amelotex-peräsuolen peräpuikkojen liiallinen käyttö on 7,5 mg, 6 kpl. Amelotex-peräpuikot ovat 7,5 mg, 6 kpl. täällä päällä. Mistä löytää Amelotex peräsuolen peräpuikot 7,5 mg, 6 kpl.?

sovellus, samanaikainen, toiminta, puolella, nousee, järjestelmä, kehitys, toiminta, potilaat, mahdollisesti litium, tila, valmistaja, sairaus, hyväksy, tauti, vastaanotto, koostumus, käyttöaiheet, vasta-aiheet, facebook, eroosinen, vapautus, muoto, yliannos, annostus, vatsa, peräpuikot, muoto, munuaiset, maksat, aine, maha-suolikanava, kuivuminen, suolisto

Amelotex (peräsuolen peräpuikot 15 mg N6) Vl. - CJSC Sotex, Pr. - Pharmproekt ZAO - Venäjä kaupungin apteekeissa

Tuotemerkki: AMELOTEX®

Kansainvälinen yleinen nimi: Meloksikaami

Annosmuoto: peräsuolen peräpuikot

Rakenne

1 peräpuikko sisältää:

Vaikuttava aine: meloksikaami 7,5 mg 15,0 mg

Kiinteät rasvat (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg

Makrogoliglyseryylihydroksistearaatti 16,5 mg 16,5 mg

Kuvaus

Vihertävän keltaiset peräpuikot torpedon muotoisia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (tulehduskipulääkkeet).

ATX-koodi: M01AC06

Farmakologiset ominaisuudet Farmakodynamiikka

AMELOTEX® on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jolla on kipua lievittäviä, tulehduksen vastaisia ​​ja kuumetta alentavia vaikutuksia. Tulehdusta estävä vaikutus liittyy syklo-oksigenaasi-2: n (COX-2) entsymaattisen aktiivisuuden estämiseen, joka osallistuu prostaglandiinien biosynteesiin tulehduksen alueella. Meloksikaami vaikuttaa vähäisemmässä määrin syklo-oksigenaasi-1: een (COX-1), joka on mukana prostaglandiinin synteesissä. Se suojaa maha-suolikanavan limakalvoa ja osallistuu munuaisten verenvirtauksen säätelyyn..

Se estää prostaglandiinien synteesiä tulehduksen alueella enemmän kuin vatsan tai munuaisten limakalvossa, mikä liittyy suhteellisen selektiiviseen COX-2-inhibitioon.

farmakokinetiikkaa

Meloksikaamin absoluuttinen hyötyosuus on 89%.

Lääkkeen maksimipitoisuus plasmassa vakaan tilan farmakokinetiikan aikana saavutetaan noin viiden tunnin kuluttua lääkkeen käytöstä. Yhden annoksen kanssa lääkettä keskimääräinen maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 5-6 tunnissa. Kun lääkettä käytetään sisällä

annokset ^ 775 mg ja 15

mg - sen pitoisuus on verrannollinen annoksiin. Tasapainopitoisuudet saavutetaan 3–5 päivän sisällä. Lääkkeen Stax: n ja St; p: n erot vaihtelevat sen jälkeen kun se on otettu kerran päivässä, ja se on suhteellisen pieni ja on 0,8 - 2,1 μg / ml käytettäessä 15 mg: n annosta (Cmj- ja Cmav-arvot)..

Plasmaproteiineihin sitoutuminen on yli 99%. Meloksikaami ylittää histohematologiset esteet, pitoisuus nivelnesteessä saavuttaa 50% lääkkeen maksimipitoisuudesta plasmassa. Jakautumistilavuus on pieni, keskimäärin 11 litraa. Yksilölliset vaihtelut - 30–40%.

Se metaboloituu melkein kokonaan maksassa muodostamalla neljä farmakologisesti inaktiivista johdannaista. Päämetaboliitti, 5'-karboksimetyloksikaami (60% annoksesta), muodostuu hajottamalla välituotensa metaboliitti, 5'-hydroksimetyylimeloksikaami, joka myös erittyy, mutta vähemmässä määrin (9% annoksesta). In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP 2C9 -entsyymillä on tärkeä rooli tässä aineenvaihdunnassa, ja CYP ZA4-isoentsyymillä on lisä merkitys. Kahden muun metaboliitin (muodostaa vastaavasti 16% ja 4% lääkkeen annoksesta) muodostumiseen osallistuu peroksidaasi, jonka aktiivisuus todennäköisesti vaihtelee yksittäin.

Se erittyy yhtäläisesti suoliston ja munuaisten kautta, pääasiassa metaboliittien muodossa. Alle 5% vuorokausiannoksesta erittyy suolen kautta muuttumattomana muodossa, virtsaan muuttumattomana muodossa, lääkettä löytyy vain pieninä määrinä. Meloksikaamin puoliintumisaika (T1 / 2) on 15-20 tuntia. Plasman puhdistuma on keskimäärin 8 ml / min.

Maksan ja / tai munuaisten toiminnan puute

Maksan vajaatoiminta samoin kuin lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta eivät vaikuta merkitsevästi meloksikaamin farmakokinetiikkaan. Munuaisten vajaatoiminnan terminaalisessa vaiheessa jakautumistilavuuden lisääntyminen voi johtaa korkeampaan määrään vapaata meloksikaamia, joten näillä potilailla vuorokausiannos ei saisi olla yli 7,5 mg.

Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)

Iäkkäillä potilailla keskimääräinen plasmapuhdistuma vakaan tilan farmakokinetiikan aikana on hiukan alhaisempi kuin nuorilla.

Käyttöaiheet

• ankyloiva spondüliitti (ankyloiva spondüliitti).

Suunniteltu oireenmukaiseen hoitoon, vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana, ei vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta

• yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle;

• vasta-aiheinen sepelvaltimoiden ohituksen jälkeen;

• dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;

• täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä keuhkoastmaa, toistuvaa nenän ja paranasaalisten sivuonteloiden polypoosia sekä asetyylisalisyylihapon ja muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden intoleranssia (mukaan lukien historia);

• maha- tai pohjukaissuolirauhasten eroosio- ja haavaumamuutokset, akuutti verenvuotoinen gastriitti, aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto;

• tulehduksellinen suolistosairaus akuutissa vaiheessa (haavainen koliitti, Crohnin tauti);

• aivoverenvuoto tai muu verenvuoto;

vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, joille ei suoriteta dialyysihoitoa (kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min), etenevä munuaissairaus, mukaan lukien vahvistettu hyperkalemia;

• raskaus, imetyksen ajanjakso;

• lasten ikä enintään 15 vuotta.

Peräpuikkoja ei saa käyttää potilaille, joilla on peräsuolen tai peräaukon tulehduksellisia sairauksia, tai potilaille, joilla on äskettäin vuoto peräaukosta tai peräaukosta..

Haittavaikutusten riskin vähentämiseksi on käytettävä mahdollisimman vähän tehokasta annosta mahdollisimman lyhyessä ajassa seuraavien kanssa: sepelvaltimotauti, aivo-verisuonisairaus, krooninen sydämen vajaatoiminta, dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, ääreisvaltimoiden sairaus, tupakointi, munuaisten vajaatoiminta, joiden CC on 30–60 ml / min, anamnestiset tiedot maha-suolikanavan haavaisten leesioiden kehittymisestä, Helicobacter pylori -infektion läsnäollessa, vanhuudessa, pitkäaikaisessa käytössä, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, tiheä alkoholin käyttö, vakavat somaattiset sairaudet, samanaikainen terapia seuraavien lääkkeiden kanssa: antikoagulantit (esim. varfariini) verihiutaleiden vastaiset aineet (esim.

asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli), suun kautta annettavat glukokortikosteroidit (esimerkiksi prednisoni), selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (esimerkiksi sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini) (ks. kohta ”Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa”).

Käytä raskauden ja imetyksen aikana

AMELOTEX® on vasta-aiheinen raskauden aikana. Prostaglandiinisynteesin vähentämisellä voi olla ei-toivottuja vaikutuksia raskauteen ja sikiön kehitykseen.

Ei tiedetä, että ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet kulkeutuvat rintamaitoon, joten AMELOTEX®-valmistetta ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.

Annostelu ja hallinnointi

Periaatteessa sen jälkeen kun peräpuikko on vapautettu muodon pakkauksesta, se annetaan syvälle peräaukkoon. Ennen peräpuikon käyttöä on suositeltavaa tyhjentää suolet. Suositeltu annos:

Nivelreuma: 15 mg päivässä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annos voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä..

Nivelrikko: 7,5 mg päivässä. Annosta voidaan tarvittaessa nostaa 15 mg: aan päivässä..

Ankyloiva spondüliitti: 15 mg päivässä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annos voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä..

Peräsuolen peräpuikoja suositellaan annos 7,5 mg kerran päivässä. Vakavissa tapauksissa on mahdollista käyttää peräpuikkoja 15 mg: n annoksina. Enimmäisvuorokausiannos ei saa ylittää 15 mg.

Lääkettä tulee käyttää rektaalisesti mahdollisimman lyhyen ajan, kun otetaan huomioon paikallisen toksisuuden ja lääkkeen systeemiseen vaikutukseen liittyvän riskin summaus..

Potilaille, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, samoin kuin potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, joille tehdään hemodialyysi, annos ei saisi ylittää 7,5 mg päivässä.

Tablettien, peräpuikkojen, injektioiden ja muiden annosmuotojen muodossa käytetyn meloksikaamin kokonaispäiväannos ei saa ylittää 15 mg.

Sivuvaikutus

Haittavaikutusten esiintyvyys ilmoitetaan Maailman terveysjärjestön (WHO) luokituksen mukaisesti: hyvin usein (yli 10%), usein (1-10%), harvoin (0,1-1%), harvoin (0,01-0,1 %), hyvin harvoin (alle 0,01%), mukaan lukien yksittäiset viestit. Ruoansulatuskanavasta: usein - dyspepsia, mukaan lukien pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ummetus, ilmavaivat, ripuli; harvoin - väliaikainen lisääntyminen 'maksan' transaminaasien aktiivisuudessa, hyperbilirubinemia, röyhtäily, ruokatorvetulehdus, maha-pohjukaissuolihaava, verenvuoto maha-suolikanavasta (mukaan lukien piilotettu), stomatiitti; harvoin - maha-suolikanavan perforaatio, koliitti, hepatiitti, gastriitti.

Hemopoieettisista elimistä: usein - anemia; harvoin - muutos verikoostumuksessa, ml. leukopenia, trombosytopenia.

Iholta: usein - kutina, ihottuma; harvoin - nokkosihottuma; harvoin valoherkkyys, bullous purkaukset, monimuotoinen punoitus, mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi.
Hengityselimistä: harvoin - bronkospasmi.

Hermosto: usein - huimaus, päänsärky; harvoin - huimaus, tinnitus, uneliaisuus; harvoin - sekavuus, epäjärjestys, emotionaalisuus.

Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: usein - perifeerinen turvotus; harvoin - verenpaineen nousu, sydämentykytys, veren punoitus kasvojen iholle.

Virtsajärjestelmästä: harvoin - hyperkreatinemia ja / tai lisääntynyt seerumin ureapitoisuus; harvoin akuutti munuaisten vajaatoiminta; yhteyttä AMELOTEX1 '' -lääkkeen käyttöön ei ole osoitettu - interstitiaalinen nefriitti, albuminuria, hematuria.

Aistielimistä: harvoin - sidekalvotulehdus, näkövamma, mukaan lukien näön hämärtyminen.

Allergiset reaktiot: harvoin - angioödeema, anafylaktoidiset / anafylaktiset reaktiot.

Paikalliset reaktiot peräsuolen kautta: mahdollisuus kehon ulostamiseen ja epämukavuuden tunne, joka poistuvat yksinään ja eivät vaadi lääkityksen lopettamista, ovat mahdollisia; kutina, perianaalisen alueen polttaminen, peräsuolen limakalvon ärsytys.

Oireet: tajunnan vajaatoiminta, pahoinvointi, oksentelu, epigastrinen kipu, maha-suolikanavan verenvuoto, akuutti munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, hengityksen pysähtyminen, asystooli.

Hoito: oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Kolestyramiini nopeuttaa lääkkeen poistumista kehosta. Pakotettu diureesi, hemodialyysi ovat tehottomia johtuen lääkkeen suuresta yhteydestä veriproteiineihin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikaisesti käytettäessä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (samoin kuin asetyylisalisyylihapon kanssa) erosiivisten-haavaisten leesioiden ja maha-suolikanavan verenvuodon riski kasvaa.

Samanaikaisesti käytettäessä verenpainelääkkeitä (esimerkiksi beetasalpaajia, angiotensiiniä konvertoivia entsyymin estäjiä (ACE-estäjiä), verisuonia laajentavia lääkkeitä, diureetteja) viimeksi mainittujen teho saattaa heikentyä, koska estävät prostaglandiineja, joilla on verisuonia laajentavia ominaisuuksia..
NSAID-lääkkeiden ja angiotensiini II -reseptoriantagonistien (samoin kuin ACE-estäjien) yhdistetty käyttö tehostaa glomerulaarisen suodatuksen vähentämisen vaikutusta. Potilailla, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt, tämä voi johtaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen..

Litiumvalmisteiden kanssa samanaikaisesti käytettäessä litiumin kumulaatio on mahdollista, koska munuaisten erittyminen vähenee ja sen toksinen vaikutus lisääntyy (suositellaan kontrolloimaan litiumin pitoisuutta veriplasmassa, jos tällainen yhdistelmähoito on tarpeen).

Samanaikaisesti käytettäessä metotreksaattia, tulehduskipulääkkeet voivat vähentää metotreksaatin eritystä tubulaarissa ja siten lisätä metotreksaatin konsentraatiota plasmassa lisäämällä sen sivuvaikutusta verenkiertoelimistöön (anemian ja leukopenian riski, yleisen verikokeen säännöllinen seuranta on osoitettu). Tässä suhteessa tulehduskipulääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella potilaille, jotka saavat suuria metotreksaattiannoksia (yli 15 mg viikossa). Metotreksaatin ja tulehduskipulääkkeiden samanaikaisen käytön vuorovaikutusriski on myös mahdollista potilailla, jotka saavat pieniä metotreksaattiannoksia, etenkin potilailla, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt. Tarvittaessa yhdistelmähoidolla on seurattava veren määrää ja munuaisten toimintaa. NSAID-lääkkeitä ja metotreksaattia on käytettävä samanaikaisesti 3 päivän ajan, koska metotreksaatin pitoisuus plasmassa voi nousta ja seurauksena voi olla toksisia vaikutuksia. AMELOTEX11 '-lääkkeen samanaikainen käyttö ei vaikuttanut metotreksaatin farmakokinetiikkaan annoksella 15 mg viikossa. On kuitenkin otettava huomioon, että metotreksaatin hematologinen toksisuus lisääntyy NSAID-lääkkeiden käytön aikana. Kun käytetään samanaikaisesti diureetteja ja syklosporiinia, akuutin munuaisten vajaatoiminnan riski kasvaa. Potilaille, jotka saavat AMELOTEX®-valmistetta ja diureetteja, riittävä nestehukka on ylläpidettävä. Ennen hoitoa munuaisten toimintakoe on tarpeen..

Munuaisten prostaglandiineihin vaikuttavat tulehduskipulääkkeet voivat lisätä syklosporiinin munuaistoksisuutta. Yhdistelmähoidon yhteydessä munuaisten toimintaa on seurattava..

Kun samanaikaisesti käytetään intrauteriinisiä ehkäisyvalmisteita, viimeksi mainittujen teho saattaa heikentyä.

Samanaikaisesti käytettäessä antikoagulantteja (hepariinia, tiklopidiinia, varfariinia) samoin kuin trombolyyttisten lääkkeiden kanssa (streptokinaasi, fibrinolysiini) verenvuodoriski kasvaa (reaktioasteen säännöllinen seuranta on tarpeen ikääntyneille potilaille; potilaille, joilla on kuivuminen, krooninen sydämen vajaatoiminta, kirroosi maksa-, nefroottinen oireyhtymä tai munuaissairaus; diureetteja, ACE-estäjiä, angiotensiini II -reseptoriantagonisteja saavia potilaita sekä potilaita, joille on tehty vakavia kirurgisia toimenpiteitä, jotka johtavat hypovolemiaan, näille potilaille diureesiä ja munuaisten toimintaa on seurattava huolellisesti hoidon alussa (ks. kohta "Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa"),

Munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla, jos kreatiniinipuhdistuma on yli 30 ml / min, annosta ei tarvitse muuttaa.

Potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta ja joille tehdään hemodialyysi, AMEJIOTEKC®-annos ei saisi ylittää 7,5 mg / päivä.

Kun ”maksa” transaminaasien aktiivisuus lisääntyy jatkuvasti ja merkittävästi ja muut maksan toiminnan indikaattorit muuttuvat, lääke tulee lopettaa ja havaittujen laboratoriomuutosten seuranta on suoritettava. Potilailla, joilla on maksakirroosi korvausvaiheessa, annosta ei tarvitse pienentää.

Potilaiden, jotka käyttävät diureetteja ja AMEJIOTEKC® samanaikaisesti, tulee ottaa riittävästi nesteitä..

AMEJIOTEKC®, kuten muutkin ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, voi peittää tartuntatautien oireet.

AMEJIOTEKC®: n ja muiden prostaglandiinien synteesiä estävien lääkkeiden käyttö voi vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten sitä ei suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Vaikutus ajokykyyn ajoneuvoissa ja mekanismeissa

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa ei-toivottuja vaikutuksia päänsärkyä ja huimausta, uneliaisuutta. Sinun tulisi kieltäytyä ajamasta ajoneuvoja ja ylläpitämään keskittymistä vaativia koneita ja mekanismeja.

Julkaisumuoto

Peräsuolen peräpuikot, 7,5 mg ja 15 mg.

1 peräpuikko läpipainopakkauspakkauksessa.

1 läpipainopakkaus läpipainopakkauksessa ja käyttöohjeet pahvipakkauksessa. 3 peräpuikkoa läpipainopakkauspakkauksessa.

1, 2, 3 tai 4 läpipainopakkauspakkaus sekä käyttöohjeet pahvipakkauksessa.

5 peräpuikkoa läpipainopakkauspakkauksessa.

1 tai 2 läpipainopakkauspakkaus ja käyttöohjeet pahvipakkauksessa.

Kestoaika

2 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Varastointiolosuhteet

Kuivassa paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Lomaehdot

Reseptin perusteella.

peruutus

Pharmproject CJSC, Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, talo 14, lit. A. Puhelin / faksi: (812) 331-93-10.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu: Sotex FarmFirma CJSC

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää osoitteeseen: Sotex FarmFirma CJSC, Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev Posadin kunnan piiri, maaseutuasunto Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Amelotex

Verkkoapteekkien hinnat:

Amelotex on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), joka kuuluu oksikameraluokkaan; on voimakas anti-inflammatorinen, kipulääke, kuumetta alentava vaikutus.

Julkaisumuoto ja koostumus

Amelotexin annosmuodot:

• liuos intramuskulaariseen (lihaksensisäiseen) injektioon: kirkas tai hieman opasoiva keltainen neste, jolla on vihertävä sävy (värittömissä lasiampulleissa, joissa on 1,5 ml kumpaakin; 3 tai 5 ampullia läpipainopakkauksissa; 1, 2, 4 rakkusolua) pakkaukset pahvipakkauksiin);
• tabletit: pyöreä, kaksoiskupera, vaaleankeltainen, mahdollisesti heikolla vihertävällä sävyllä, vaalea karheus ja marmorointi sallittu (10 tabletin läpipainopakkauksissa; 1 tai 2 läpipainopakkausta pahvipakkauksessa);
• geeli ulkoiseen käyttöön: läpinäkyvä tai melkein läpinäkyvä aine, jolla on ominainen tuoksu, keltainen, mahdollisesti hieman vihertävällä sävyllä (alumiiniputkissa, joiden paino on 30 g tai 50 g; 1 putki pahvipaketissa);
• peräsuolen peräpuikot: torpedon muotoisia, vihertävänkeltaisia ​​(1, 3 tai 5 peräpuikkoa läpipainopakkauksissa; 1, 2, 3 tai 4 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).

1 ampulli liuosta sisältää:

• vaikuttava aine: meloksikaami - 15 mg;
• apukomponentit: meglumiini, glysofurfuraali, poloksameeri, natriumkloridi, glyseroli, natriumhydroksidiliuos 1 M, injektionesteisiin käytettävä vesi.

1 tabletti sisältää:

• vaikuttava aine: meloksikaami - 7,5 mg tai 15 mg;
• apukomponentit: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, natriumsitraatti, povidoni, krospovidoni, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.

100 g geeliä sisältää:

• vaikuttava aine: meloksikaami - 1000 mg;
• apukomponentit: metyylipyrrolidoni, 95% etanoli, karbomeeri, trometamoli, appelsiini kukkaöljy, laventeliöljy, puhdistettu vesi.

1 peräpuikko sisältää:

• vaikuttava aine: meloksikaami - 7,5 mg tai 15 mg;
• apukomponentit: makrogoliglyseryylihydroksistearaatti, kiinteät rasvat (Supposir BP).

Käyttöaiheet

Peräsuolen liuos, tabletit, peräpuikot

• Nivelrikon;
• nivelreuma;
• Ankyloiva spondüliitti (ankyloiva spondüliitti) ja muut nivelten rappeuttavat tulehdukselliset sairaudet, joihin liittyy voimakasta kipua.

Geeli ulkoiseen käyttöön

Amelotex-geeliä suositellaan käytettäväksi nivelrikon kivun oireellisessa hoidossa. Se lievittää tulehdusta ja kipua, mutta ei vaikuta sairauden etenemiseen.

Vasta

Peräsuolen liuos, tabletit, peräpuikot

• ajankohta sepelvaltimoiden ohituksen jälkeen;
• dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
• mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon eroosio- ja haavaumavaurioita;
• tulehdukselliset suolistosairaudet (Crohnin tauti, haavainen koliitti);
• maha-suolikanavan verenvuoto (GIT);
• verenvuoto (mukaan lukien aivo-verisuoni);
• vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, jotka eivät saa hemodialyysihoitoa (kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min);
• etenevä munuaissairaus, mukaan lukien vahvistettu hyperkalemia;
• keuhkoastman, toistuvan nenän polypoosin ja asetyylisalisyylihapon ja muiden NSAID-lääkkeiden intoleranssin täydellinen tai osittainen yhdistelmä (mukaan lukien historia);
• glukoosi-galaktoosi-imeytyminen, laktaasin puute, laktoosi-intoleranssi (tableteille);
• Raskauden ja imetyksen aikana;
• ikä enintään 15 vuotta;
• yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Suhteellinen (käytä varoen):

• sepelvaltimotauti (CHD);
• aivoverenkierron patologia;
• sydämen vajaatoiminta;
• lipidien suhteen rikkominen veressä;
• diabetes;
• ääreisvaltimoiden sairaus;
• maha-suolikanavan haavaumat;
• QC alle 60 ml / min;
• vakavat somaattiset sairaudet;
• Helicobacter pylori -infektio;
• tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö;
• samanaikainen antikoagulanttien (varfariini), verihiutaleiden vastaisten aineiden (klopidogreeli, asetyylisalisyylihappo), sisäiseen käyttöön tarkoitettujen glukokortikosteroidien (prednisoni), 3. sukupolven masennuslääkkeiden (fluoksetiini, sitalopraami, paroksetiini, sertraliini) käyttö;
• tupakointi;
• systemaattinen alkoholin käyttö;
• vanhuus.

Geeli ulkoiseen käyttöön

• haavat ja naarmut huumeen väitetyn käyttöpaikan alueella;
• keuhkoastman täydellinen tai osittainen yhdistelmä, toistuva nenän polypoosi ja asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden (mukaan lukien historia) intoleranssi;
• raskausaika;
• ikä enintään 18 vuotta;
• yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Suhteellinen (käytä varoen):

• mahahaava tai pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa;
• tulehduksellinen suolistosairaus (haavainen koliitti, Crohnin tauti);
• GI-verenvuoto
• hyytymishäiriöt;
• krooninen munuaissairaus, mukaan lukien vahvistettu hyperkalemia;
• vaikea maksan toimintahäiriö tai aktiivinen maksasairaus;
• krooninen sydämen vajaatoiminta;
• vanhuus.

Annostelu ja hallinnointi

Injektioiden, tablettien, geelien ja peräpuikkojen muodossa käytettävän meloksikaamin kokonaisannos ei saisi ylittää 15 mg päivässä.

injektio

Levitä syvälle lihakseen, annos 7,5-15 mg kerran päivässä. Enimmäisannos päivässä - 15 mg.

Potilailla, joilla on suuri haittavaikutusten riski, aloitusannos on 7,5 mg päivässä..

Enimmäisannos vuorokaudessa vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa on 7,5 mg.

tabletit

Levitä suun kautta aterioiden aikana, 1 kerta päivässä.

Suositeltu annostusohjelma (päivässä):

• nivelreuma: 15 mg kutakin; saavutettua terapeuttisen vaikutuksen, annosta voidaan pienentää enintään 7,5 mg;
• nivelrikko: 7,5 mg kutakin; tehottomuuden tapauksessa annosta voidaan nostaa jopa 15 mg;
• Ankyloiva spondüliitti: 15 mg kukin.

Amelotex-enimmäisannos päivässä on 15 mg.

Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja joille tehdään hemodialyysi, ja joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, vuorokausiannoksen ei tulisi ylittää 7,5 mg.

Peräsuolen peräpuikot

Peräpuikot injektoidaan peräaukkoon, tyhjennettynä suolet aiemmin..

Suositeltu annostusohjelma (päivässä):

• nivelreuma: 15 mg kutakin; saavutettua terapeuttisen vaikutuksen, annosta voidaan pienentää enintään 7,5 mg;
• nivelrikko: 7,5 mg kutakin; tarvittaessa annosta nostetaan 15 mg: aan;
• Ankyloiva spondüliitti: 15 mg kutakin; terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen, annos voidaan pienentää 7,5 mg: aan.

Enimmäisvuorokausiannos on 15 mg. Peräpuikkojen muodossa Amelotexiä käytetään mahdollisimman nopeasti ja vain silloin, kun muiden lääkemuotojen käyttö mistä tahansa syystä on mahdotonta.

Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja joille tehdään hemodialyysi sekä lisääntynyt haittavaikutusten riski, annos päivässä ei saa ylittää 7,5 mg.

Geeli ulkoiseen käyttöön

Geeli levitetään ulkoisesti puhtaalle, kuivalle iholle vaurion yläpuolella..

Levitetään 2 g geeliä, jonka pituus on noin 4 cm, ja hierotaan varovasti 2-3 minuutin ajan. Monipuolinen käyttö - 2 kertaa päivässä.

Jatka hoitoa - enintään 4 viikkoa.

Sivuvaikutukset

Peräsuolen liuos, tabletit, peräpuikot

• ruuansulatuskanava: pahoinvointi, oksentelu, röyhtäily, ilmavaivat, ulostehäiriöt, vatsakipu, lisääntyneet maksaentsyymit, lisääntynyt veren bilirubiini, ruuansulatuskanavan eroosio- ja haavaumavauriot, ruokatorvitulehdus, gastriitti, koliitti, ruuansulatuskanavan perforointi, okkulttinen tai avoin verenvuoto maha-suolikanavasta hepatiitti;
• hermosto: päänsärky, huimaus, tinnitus, sekavuus, epäjärjestys, mielialan vaihtelut, uneliaisuus;
• hengityselimet: bronkospasmi;
• verenkiertoelimistö: hemoglobiinin, valkosolujen, verihiutaleiden määrän väheneminen veressä;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: valtimoverenpaine, sydämentykytys, perifeerinen turvotus, kasvojen ja rintakehän punoitus;
• virtsajärjestelmä: veren kreatiniinipitoisuuden nousu, seerumin ureapitoisuuden nousu, turvotus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti, proteiinin erittyminen virtsaan, veren esiintyminen virtsassa;
• aistielimet: näkövamma, sidekalvotulehdus;
• iho: ihottuma, kutina, urtikaria, yliherkkyys auringolle, bullous dermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä;
• yliherkkyysreaktiot: Quincken turvotus, anafylaktiset ja anafylaktoidiset reaktiot;
• paikalliset reaktiot: polttaminen ja kipu pistoskohdassa (liuosta levitettäessä); epämukavuus ja kehotus ulostaa, kutina, perianaalisen alueen polttaminen, peräsuolen limakalvon ärsytys (peräsuolen kautta annettaessa).

Geeli ulkoiseen käyttöön

• iho: kuorinta, papulaarinen vesikulaarinen ihottuma, valoherkkyys, hyperemia;
• yliherkkyysreaktiot: polttaminen ja kutina levityskohdassa, urtikaria, multiforme erythema, systeemiset anafylaktiset reaktiot.

erityisohjeet

Peräsuolen liuos, tabletit, peräpuikot

Ruoansulatuskanavan verenvuodon, mahahaavojen, limakalvojen ja ihon haittavaikutusten kehittyessä Amelotex olisi poistettava.

Varovaisuutta on noudatettava ja munuaisten toimintaa seurattava iäkkäillä potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta, verenkiertohäiriön merkit, maksakirroosi ja verenkierron vähentyminen kirurgisten toimenpiteiden vuoksi..

Kun maksan toimintaindikaattorit muuttuvat voimakkaasti, meloksikaami peruutetaan ja vertailukokeet suoritetaan.

Potilaiden, joilla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaavan haavaumia, sekä antikoagulantteja käyttävien potilaiden on käytettävä meloksikaamia varoen, koska on olemassa haavaisen erosiivisen maha-suolikanavan vaurioiden riski..

Kun meloksikaamia ja diureetteja käytetään yhdessä, kehon kuivumista on vältettävä.

Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, meloksikaami saattaa peittää oireet tartuntataudeista..

Jos allergisia reaktioita ilmenee, Amelotex-hoito tulee lopettaa..

Hoidon aikana voi kehittyä päänsärky, huimaus, uneliaisuus. Tältä osin suositellaan pidättäytymistä äänestämästä (tai noudatettava varovaisuutta) potentiaalisesti vaarallisten mekanismien valvonnassa..

Geeli ulkoiseen käyttöön

Määrättäessä Amelotexia geelimuodossa ikääntyneille potilaille, joilla on maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, krooninen sydämen vajaatoiminta, potilaille, joilla on maha-suolikanavan verenvuoto, akuutit haavaumat tai verenvuotohäiriöt, lääkärin valvonta on vaadittava.

Geeli levitetään yksinomaan vahingoittumattomille ihoalueille välttäen kosketusta avoimiin haavoihin, silmiin tai limakalvoihin.

Haittavaikutusten riskin minimoimiseksi suositellaan käytettävän pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen ajan. Jos terapeuttista vaikutusta ei ole, ota yhteys lääkäriin.

Amelotex-geelin käytön aikana on suositeltavaa välttää ultraviolettisäteilyä ja solariumikäyntejä, koska valoherkkyysreaktioita ei voida sulkea pois.

Huumeiden vuorovaikutus

Peräsuolen liuos, tabletit, peräpuikot

• litiumvalmisteet: litiumin määrä veriplasmassa kasvaa;
• kohdunsisäiset ehkäisyvalmisteet, verenpainelääkkeet: niiden teho heikkenee;
• metotreksaatti: lisääntynyt luuytimen hematopoieesin estämisriski;
• epäsuorat antikoagulantit, hepariini, tiklopidiini, trombolytikot: lisää verenvuodon todennäköisyyttä;
• diureetit: munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyyden lisääntyminen;
• syklosporiini: Amelotexin tehostettu munuaistoksinen vaikutus;
• kolestyramiini: meloksikaamin erittyminen kiihtyy;
• muut tulehduskipulääkkeet: lisääntynyt haavaisten leesioiden, ruuansulatuskanavan verenvuodon todennäköisyys;
• myelotoksiset lääkkeet: Amelotexin toksinen vaikutus maksaan paranee.

Geeli ulkoiseen käyttöön

Amelotex-geelin käyttöä yhdessä muiden ulkoiseen käyttöön tarkoitettujen lääkkeiden ja muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa ei suositella.

Varastointiehdot

Varastoi kuivassa, pimeässä lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C. Lisäolosuhteet: liuos - lämpötilassa 8–25 ° С, ei jääkaapissa; geeli - ei saa jäätyä.

Kestoaika: liuos, geeli ja peräsuolen peräpuikot - 2 vuotta; pillerit - 3 vuotta.

Osta Amelotex peräsuolen peräpuikot 15 mg nro 6 apteekeista

Hinta on voimassa vain tilaamalla verkkosivustolla.Web-sivuston hinnat eroavat apteekkien hinnoista ja ovat voimassa vain tilaamalla verkkosivustolle tai mobiilisovellukseen. Saatuaan tilauksen apteekista on mahdotonta lisätä tavaroita paikallisilla hinnoilla, vain erillisellä ostolla apteekin hintaan. Hinnat sivustolla eivät ole julkisia tarjouksia.

Tuotekoodi: 5124

Lähettäminen omalla kustannuksella, ilmainen. Varaus on voimassa 24 tuntia

Amelotex peräsuolen peräpuikot 15 mg nro 6 - saatavuus apteekeissa

• Lista
• Kartalla

• Apteekki	Toimintamalli	Maanalainen	Määrä	Valmistaja	Tilaushinta	Tilata

• ERITYISET TAVAROIDEN, SAATAVUUDEN JA FARMASEUTTISEN HINNAN TIEDOT

  Tämän sivuston tarkoitus on puhtaasti informatiivinen ja tosiseikkojen selvittäminen, emme puolusta tai tarjoa itsehoitoja. Määritä apteekeissa lopulliset hinnat, valmistaja, pakkaaja ja tavaroiden määrä apteekeissa.

  Tiedot tämän sivuston Stolichki-apteekkien tuotteista eivät ole lopullisia, eivät välttämättä vastaa verkkosivustolla näkyviä tietoja, ja ne voivat muuttua ilmoittamatta ilmoittamatta tämän resurssin loppukäyttäjille..

  Tuotteen ulkonäkö voi poiketa kuvassa esitetystä..

  Amelotex 15mg 6 kpl peräsuolen peräpuikot

  Tuotetiedot

  Käyttöohjeet Amelotex 15mg 6 kpl peräsuolen peräpuikot

  Koostumus ja päästömuoto

  Peräsuolen peräpuikot - 1 peräpuikko:

  • Vaikuttavat aineet: meloksikaami - 15 mg;
  • Apuaineet: kiinteä rasva (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogoliglyseryylihydroksistearaatti - 16,5 mg.

  6 kpl pakkauksissa, pakkauksissa.

  Annosmuodon kuvaus

  Peräsuolen peräpuikot ovat vihertävän keltaista, torpedon muotoista.

  luonteenomainen

  Tulehduskipulääkkeitä. Kuuluu happikameraluokkaan; enolihappojohdannainen.

  farmakologinen vaikutus

  Kipu, kipua lievittävä, anti-inflammatorinen.

  farmakokinetiikkaa

  Se imeytyy hyvin ruuansulatuksesta, meloksikaamin absoluuttinen hyötyosuus on 89%. Samanaikainen syöminen ei muuta imeytymistä. Kun lääkettä käytetään suun kautta annoksina 7,5 ja 15 mg, sen pitoisuus on verrannollinen annoksiin. Css saavutetaan 3–5 päivän sisällä. Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä (yli vuosi) pitoisuudet ovat samanlaiset kuin ne, jotka havaittiin ensimmäisen Css-saavutuksen jälkeen. Ero lääkkeen Cmax: n ja peruspitoisuuksien välillä on sen jälkeen, kun se on otettu kerran päivässä, suhteellisen pieni, kun käytetään annosta 7,5 mg - 0,4–1 μg / ml ja kun käytetään annosta 15 mg - 0,8–2 μg / ml (Cmin- ja Cmax-arvot on annettu vastaavasti).

  Meloksikaami ylittää histohematologiset esteet, pitoisuus nivelnesteessä saavuttaa 50% lääkkeen Cmax-arvosta plasmassa.

  Se metaboloituu melkein kokonaan maksassa muodostamalla 4 farmakologisesti inaktiivista johdannaista. Päämetaboliitti, 5'-karboksimetyloksikaami (60% annoksesta), muodostuu hajottamalla välituotensa metaboliitti, 5'-hydroksimetyylimeloksikaami, joka myös erittyy, mutta vähemmässä määrin (9% annoksesta). In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP2C9-isoentsyymillä on tärkeä rooli tässä aineenvaihdunnassa ja CYP3A4-isoentsyymillä on lisärooli. Peroksidaasi osallistuu kahden muun metaboliitin (muodostaa 16% ja vastaavasti 4% lääkkeen annoksesta) muodostumiseen, jonka aktiivisuus todennäköisesti vaihtelee yksittäin.

  Se erittyy yhtäläisesti suoliston ja munuaisten kautta, pääasiassa metaboliittien muodossa. Alle 5% vuorokausiannoksesta erittyy suolen kautta muuttumattomana muodossa, virtsaan muuttumattomana muodossa, lääkettä löytyy vain pieninä määrinä. Meloksikaamin T1 / 2 on 15–20 tuntia, plasmapuhdistuma keskimäärin 8 ml / min. Vanhuksilla lääkkeen puhdistuma vähenee. Vd on alhainen ja keskimäärin 11 litraa.

  Kohtalaisen vakava maksan tai munuaisten vajaatoiminta ei vaikuta merkitsevästi meloksikaamin farmakokinetiikkaan.

  farmakodynamiikka

  Meloksikaami - tulehduskipulääkkeet, joilla on kipua lievittäviä, tulehdusta estäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia.

  Anti-inflammatorinen vaikutus liittyy COX-2: n entsymaattisen aktiivisuuden estämiseen, joka osallistuu PG: n biosynteesiin tulehduksen alueella. Vähemmässä määrin meloksikaami vaikuttaa COX-1: een, joka osallistuu kasvihuonekaasujen synteesiin, joka suojaa maha-suolikanavan limakalvoa ja osallistuu munuaisten veren virtauksen säätelyyn..

  Käyttöaiheet

  • Nivelrikon;
  • nivelreuma;
  • ankyloiva spondüliitti (ankyloiva spondüliitti);
  • tulehdukselliset ja rappeuttavat niveltaudit, joihin liittyy kipua (d / v / m-ratkaisu).

  Suunniteltu oireenmukaiseen hoitoon, vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana, ei vaikuta taudin etenemiseen.

  Vasta

  • yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille;
  • ajankohta sepelvaltimoiden ohituksen jälkeen;
  • dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä keuhkoastmaa, toistuvaa nenän ja paranasaalisen sinuksen polypoosia ja asetyylisalisyylihapon ja muiden tulehduskipulääkkeiden sietokyvyttömyyttä (mukaan lukien historia);
  • erosiiviset ja haavaiset muutokset mahalaukun tai pohjukaissuoleen limakalvossa, aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto;
  • tulehduksellinen suolistosairaus (haavainen koliitti, Crohnin tauti);
  • aivoverenvuoto tai muu verenvuoto;
  • vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, joille ei suoriteta dialyysihoitoa (Cl-kreatiniini alle 30 ml / min), etenevä munuaissairaus, mukaan lukien vahvistettu hyperkalemia;
  • harvinaiset perinnölliset sairaudet, kuten laktoosi-intoleranssi, laktaasinpuutos tai glukoosi-galaktoosin imeytyminen;
  • raskaus;
  • imetyksen ajanjakso;
  • ikä enintään 15 vuotta.

  Varovaisesti: sepelvaltimotauti; aivoverisuonisairaus; sydämen vajaatoiminta; dyslipidemia / hyperlipidemia; diabetes; ääreisvaltimoiden sairaus; tupakointi; Cl kreatiniini

  Raskaus ja lapset

  Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imetys).

  Prostaglandiinisynteesin vähentämisellä voi olla ei-toivottuja vaikutuksia raskauteen ja sikiön kehitykseen.

  On tiedossa, että tulehduskipulääkkeet kulkeutuvat rintamaitoon, siksi Amelotexia ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.

  Meloksikaamin samoin kuin muiden prostaglandiinien synteesiä estävien lääkkeiden käyttö voi vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten sitä ei suositella raskautta suunnitteleville naisille.

  Sivuvaikutukset

  Haittavaikutusten esiintyvyyden määrittäminen WHO: n luokituksen mukaan: hyvin usein (yli 10%), usein (1-10%), harvoin (0,1-1%), harvoin (0,01-0,1%), erittäin harvoin (alle 0,01%) mukaan lukien yksittäiset viestit.

  Ruoansulatusjärjestelmästä: usein - dyspepsia, mukaan lukien pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ummetus, ilmavaivat, ripuli; harvoin - maksan transaminaasien aktiivisuuden ohimenevä lisääntyminen, hyperbilirubinemia, röyhtäily, ruokatorventulehdus, maha- ja pohjukaissuolihaavaumat, maha-suolikanavan verenvuoto (mukaan lukien piilotettu), stomatiitti; harvoin - maha-suolikanavan perforointi, koliitti, hepatiitti, gastriitti.

  Hemopoieettisesta järjestelmästä: usein - anemia; harvoin - muutos verikoostumuksessa, ml. leukopenia, trombosytopenia.

  Iholta: usein - kutina, ihottuma; harvoin - valoherkkyys, sipuliset ihottumat, monimuotoinen eryteema, mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Kun levitetään geeliä ulkoiseen käyttöön, hyperemia, papulaariset vesikulaariset ihottumat, kuorinta ovat mahdollisia.

  Hengityselimistä: harvoin - bronkospasmi.

  Hermosto: usein - huimaus, päänsärky; harvoin - huimaus, tinnitus, uneliaisuus; harvoin - sekavuus, epäjärjestys, emotionaalisuus.

  Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: usein - perifeerinen turvotus; harvoin - kohonnut verenpaine, sydämentykytys, kasvojen punoitus.

  Virtsajärjestelmästä: harvoin - hyperkreatinemia ja / tai lisääntynyt seerumin ureapitoisuus; harvoin akuutti munuaisten vajaatoiminta; yhteyttä Amelotex®-lääkkeen antoon ei ole osoitettu - interstitiaalinen nefriitti, albuminuria, hematuria.

  Aistielimistä: harvoin - sidekalvotulehdus, näkövamma, ml. näön hämärtyminen.

  Allergiset reaktiot: harvoin - nokkosihottuma; harvoin - angioödeema, anafylaktoidiset / anafylaktiset reaktiot.

  Paikalliset reaktiot: peräsuolen kautta annettaessa saattaa esiintyä kehon ulostuloa ja epämukavuuden tunne, joka häviää itsestään eikä vaadi lääkityksen lopettamista; kutina, perianaalisen alueen polttaminen, peräsuolen limakalvon ärsytys; i / m-annostelulla - polttaminen ja kipu pistoskohdassa ovat mahdollisia.

  Haittavaikutusten yhteydessä, mukaan lukien joita ei ole lueteltu yllä, potilaan tulee lopettaa lääkkeen käyttö ja kääntyä lääkärin puoleen.

  Huumeiden vuorovaikutus

  Samanaikaisesti käytettäessä muiden tulehduskipulääkkeiden (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo) kanssa eroosio-haavaisten leesioiden ja maha-suolikanavan verenvuodon riski kasvaa.

  Samanaikaisesti käytettäessä verenpainelääkkeitä viimeksi mainittujen vaikutuksen teho on heikentynyt.

  Litiumvalmisteiden kanssa samanaikaisesti käytettäessä on mahdollista kehittää litiumin kumulaatio, lisääntyä sen toksista vaikutusta (suositellaan kontrolloimaan litiumin pitoisuutta veressä).

  Samanaikaisella käytöllä metotreksaatin kanssa viimeksi mainitun sivuvaikutus verenkiertoelimistöön paranee (anemian ja leukopenian riski, yleisen verikokeen säännöllinen seuranta on osoitettu).

  Kun samanaikaisesti käytetään diureetteja ja syklosporiinia, munuaisten vajaatoiminnan riski kasvaa.

  Kun samanaikaisesti käytetään intrauteriinisiä ehkäisyvalmisteita, viimeksi mainittujen teho saattaa heikentyä.

  Samanaikaisesti käytettäessä antikoagulantteja (hepariinia, tiklopidiinia, varfariinia) samoin kuin trombolyyttisiä lääkkeitä (streptokinaasi, fibrinolysiini) verenvuotoriski kasvaa (veren hyytymistä on säännöllisesti seurattava).

  Kun samanaikaisesti käytetään kolestyramiinia meloksikaamin sitoutumisen seurauksena, sen erittyminen maha-suolikanavan kautta paranee.

  SSRI-lääkkeiden kanssa samanaikaisesti käytettäessä ruuansulatuskanavan verenvuodon riski kasvaa.

  annostus

  Rektaalisesti. Kun olet vapauttanut peräpuikon ratapakkauksesta, mene syvälle peräaukkoon. Ennen peräpuikon käyttöä on suositeltavaa tyhjentää suolet..

  Suositeltu annos:

  Peräsuolen peräpuikoja suositellaan annos 7,5 mg kerran päivässä. Vakavissa tapauksissa on mahdollista käyttää peräpuikkoja 15 mg: n annoksina. Enimmäisvuorokausiannos ei saa ylittää 15 mg.

  Nivelreuma: 15 mg / päivä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annos voidaan pienentää 7,5 mg: aan / päivä..

  Nivelrikko: 7,5 mg / päivä. Annosta voidaan tarvittaessa nostaa 15 mg: aan / päivä..

  Ankyloiva spondüliitti: 15 mg / päivä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annos voidaan pienentää 7,5 mg: aan / päivä..

  Oikeastaan ​​lääke tulisi ottaa mahdollisimman lyhyeksi ajaksi, kun otetaan huomioon paikallisen myrkyllisyyden ja lääkkeen systeemiseen vaikutukseen liittyvän riskin summaus..

  Potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusriski, samoin kuin potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, joille tehdään hemodialyysi, annos ei saisi olla suurempi kuin 7,5 mg / päivä.

  Meloksikaamin päivittäinen kokonaisannos tabletteina, peräsuolen peräpuikkoina, i / m-annosliuoksena ja muina annosmuodoina ei saisi ylittää 15 mg.

  Amelotex

  Käyttöohjeet:

  Verkkoapteekkien hinnat:

  Amelotex - ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID).

  Julkaisumuoto ja koostumus

  • Injektionesteisiin käytettävä liuos: kirkas tai hieman opasoiva nestemäinen nestemäinen keltainen, vihertävä sävy (1,5 ml värittömiä lasiampulleja, 3 tai 5 ampullia läpipainopakkauksissa, pahvipakkaus, 1 tai 2 pakkausta, joissa on 3 ampullia, 1, 2 tai 4 5 ampullin pakkausta);
  • Tabletit: pyöreät, kuperat molemmin puolin, vaaleankeltaiset (lievä vihertävä sävy on mahdollista), marmorointi ja pieni karheus ovat sallittuja, toisaalta 15 mg: n tableteilla on riski (10 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa) 1 tai 2 pakkausta);
  • Peräsuolen peräpuikot: torpedon muotoisia, vihertävänkeltaisia ​​(1,3,5 kappaletta kukin läpipainopakkauksessa, 1-4 pakkausta pahvipakkauksessa);
  • Geeli ulkoiseen käyttöön: keltainen (vihertävä sävy on mahdollinen), melkein läpinäkyvä tai läpinäkyvä, ominaishajolla (30 ja 50 g kumpikin alumiiniputkissa, pahvi 1 pakkauksessa).

  Vaikuttava aine - meloksikaami:

  • 1 ampulli liuosta - 15 mg;
  • 1 tabletti - 7,5 tai 15 mg;
  • 1 peräpuikko - 7,5 tai 15 mg;
  • 1 g geeliä - 10 mg.

  Liuoksen apuaineet: glysofurfuraali, poloksameeri 188, meglumiini, glyseroli, natriumhydroksidiliuos 1 M, natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

  Lisätablettikomponentit: krospovidoni, mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, povidoni, kolloidinen piidioksidi, natriumsitraatti, magnesiumstearaatti.

  Muut peräpuikkokomponentit: makrogoliglyseryylihydroksistearaatti, kiinteät rasvat.

  Geeli-apuaineet: karbomeeri, 95% etanoli, metyylipyrrolidoni, trometamoli, puhdistettu vesi, appelsiini kukkaöljy ja laventeliöljy.

  Käyttöaiheet

  Liuot, peräpuikot ja tabletit:

  • Ankyloiva spondüliitti (ankyloiva spondüliitti);
  • Nivelrikon;
  • Nivelreuma.

  Liuoksen muodossa Amelotexille määrätään lisäksi nivelten rappeuttavia ja tulehduksellisia sairauksia, joihin liittyy kipua.

  Geelin muodossa lääkettä käytetään nivelrikon hoitamiseen, johon liittyy kipua.

  Amelotex on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää tulehdusta ja kipua, sillä ei ole vaikutusta taudin etenemiseen.

  Vasta

  Absoluuttinen ratkaisu, peräpuikot ja tabletit:

  • Aika sepelvaltimoiden ohituksen jälkeen;
  • Tulehduksellinen suolistosairaus, kuten haavainen koliitti ja Crohnin tauti;
  • Progressiivinen munuaissairaus, mukaan lukien vahvistettu hyperkalemia;
  • Aivoverenkierto tai muu verenvuoto;
  • Aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto;
  • Mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon eroosio- ja haavaumat;
  • Vakava maksan vajaatoiminta;
  • Aktiivinen maksasairaus;
  • Dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, joille ei suoriteta dialyysihoitoa (kreatiniinipuhdistuma

  Amelotex: hinnat verkkoapteekkeissa

  Amelotex 7,5 mg peräsuolen peräpuikot 6 kpl.

  Amelotex 7,5 mg -tabletit 20 kpl.

  Amelotex 15 mg -tabletit 10 kpl.

  Amelotex peräsuolen peräpuikot 7,5 mg 6 kpl

  Amelotex-tabletit 15 mg 10 kpl.

  Amelotex-tabletit 7,5 mg 20 kpl.

  Amelotex 15 mg peräsuolen peräpuikot 6 kpl.

  Amelotex 15 mg -tabletit 20 kpl.

  Amelotex-geeli 1% 30 g

  Amelotex 1% geeli ulkoiseen käyttöön 30 g 1 kpl.

  Amelotex-tabletit 15 mg 20 kpl.

  Amelotex 10 mg / ml liuos lihakseen, 1,5 ml 3 kpl.

  Amelotex 1% geeli ulkoiseen käyttöön 50 g 1 kpl.

  Amelotex peräsuolen peräpuikot. 15 mg 6 kpl.

  Amelotex-ratkaisu IM: lle 10 mg / ml 1,5 ml 3 kpl.

  Amelotex 10 mg / ml liuos lihakseen, 1,5 ml 10 kpl.

  Amelotex-geeli 1% 50 g

  Amelotex 10 mg / ml liuos lihakseen, 1,5 ml 5 kpl.

  Amelotex-ratkaisu IM: lle 10 mg / ml 1,5 ml 5 kpl.

  Amelotex-ratkaisu IM: lle 10 mg / ml amp. 1,5 ml 10 kpl.

  Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annettu tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle.!

  Ihmisen luut ovat neljä kertaa vahvempia kuin betoni.

  WHO: n tutkimuksen mukaan päivittäinen puolen tunnin keskustelu matkapuhelimella lisää aivokasvaimen kehittymisen todennäköisyyttä 40%.

  Ihmisen veri "juoksee" suonien läpi valtavan paineen alaisena ja jos sen eheys loukkaantuu, voi ampua jopa 10 metriä.

  Oxfordin yliopiston tutkijat suorittivat sarjan tutkimuksia, joiden aikana he päättelivät, että kasvissyöjä voi olla haitallista ihmisen aivoille, koska se johtaa sen massan laskuun. Siksi tutkijat suosittelevat, että kalaa ja lihaa ei suljeta kokonaan pois ruokavaliostaan..

  Ensimmäinen vibraattori keksittiin 1800-luvulla. Hän työskenteli höyrykoneessa ja oli tarkoitettu hoitamaan naisten hysteriaa..

  Suurin osa naisista pystyy saamaan enemmän nautintoa harkitseessaan kaunista vartaloaan peiliin kuin seksistä. Joten naiset pyrkivät harmoniaan.

  Vaikka ihmisen sydän ei sykky, hän voi silti elää pitkään, kuten norjalainen kalastaja Jan Revsdal meille osoitti. Hänen "moottori" pysähtyi 4 tunniksi sen jälkeen kun kalastaja eksyi ja nukahti lumessa.

  Jokaisella henkilöllä ei ole vain ainutlaatuisia sormenjälkiä, vaan myös kieli.

  Aikaisemmin haukottelu rikastutti kehoa hapolla. Tämä näkemys kuitenkin hylättiin. Tutkijat ovat osoittaneet, että haukotessaan ihminen jäähdyttää aivoja ja parantaa sen suorituskykyä.

  74-vuotiaasta australialaisesta James Harrisonista tuli verenluovuttaja noin 1000 kertaa. Hänellä on harvinainen veriryhmä, jonka vasta-aineet auttavat vastasyntyneitä, joilla on vaikea anemia, selviytymään. Siten australialainen pelasti noin kaksi miljoonaa lasta.

  Pyrkimyksenä saada potilas ulos lääkärit menevät usein liian pitkälle. Joten esimerkiksi tietty Charles Jensen vuosina 1954–1994. selvisi yli 900 kasvaimen poistooperaatiosta.

  Yskälääke "Terpincode" on yksi myynnin johtajista, ei ollenkaan lääkeominaisuuksiensa vuoksi.

  Sanoaksemme lyhyimmät ja yksinkertaisimmatkin sanat, käytämme 72 lihaketta.

  Tutkimusten mukaan naisilla, jotka juovat muutama lasillinen olutta tai viiniä viikossa, on lisääntynyt riski saada rintasyöpä.

  Monien tutkijoiden mukaan vitamiinikompleksit ovat käytännössä hyödytöntä ihmisille.

  Matkaa edeltävien etälääketieteellisten tutkimusten kompleksit ovat innovatiivinen kehitys, joka mahdollistaa myös yrityksen kustannusten optimoinnin ei-tuotannollisille tuotteille..