Aquadetrim - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

P nro 014088 / 01-061008
Tuotemerkki: Aquadetrim

Kansainvälinen yleinen nimi:

Annosmuoto:

Rakenne
1 ml liuosta (30 tippaa) sisältää:
Aktiiviset komponentit.
Kolekaliferoli (D-vitamiini₃) - 15 000 ME
Apuaineita. Makrogoliglyseryylirisinoleaatti, sakkaroosi, natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, sitruunahappomonohydraatti, aniksen maku (tai aniksen olemus), bensiinialkoholi, puhdistettu vesi.

Kuvaus.
Väritön, läpinäkyvä tai hieman opasoiva aniksen tuoksu.

Farmakoterapeuttinen ryhmä.
Kalsiumfosforinvaihtosäädin.
ATX-koodi: A 11 SS 05

Farmakologinen vaikutus:
D-vitamiini₃ on aktiivinen antirakitinen tekijä. D-vitamiinin tärkein tehtävä₃ on kalsiumin ja fosfaattien metabolian säätely, joka myötävaikuttaa luuston asianmukaiseen mineralisaatioon ja kasvuun.
D-vitamiini₃ on D-vitamiinin luonnollinen muoto, joka muodostuu ihmisen ihossa auringonvalon vaikutuksesta. D2-vitamiiniin verrattuna sille on ominaista 25% korkeampi aktiivisuus. Kolekaliferolilla on merkittävä rooli kalsiumin ja fosfaatin imeytymisessä suolesta, mineraalisuolojen kuljetuksessa ja kumin kalkkiprosessissa, ja se myös säätelee kalsiumin ja fosfaatin erittymistä munuaisten kautta. Kalsiumionien konsentraatio veressä määrittelee luurankojen lihaksen sävyn ylläpitämisen, sydänlihaksen toiminnan, edistää hermostoa ja säätelee veren hyytymisprosessia. D-vitamiini on välttämätön lisäkilpirauhasten normaalille toiminnalle, ja se on myös mukana immuunijärjestelmän toiminnassa vaikuttaen lymfokiinien tuotantoon.

D-vitamiinin puute elintarvikkeissa, heikentynyt imeytyminen, kalsiumvaje sekä riittämätön auringonvalo altistuessa lapselle intensiivisen kasvun aikana johtaa rahittiin, aikuisilla osteomalaciaan; raskaana olevilla naisilla voi esiintyä tetanian oireita, vastasyntyneiden luukudosprosessien rikkomista. Naisilla esiintyy lisääntynyttä D-vitamiinin tarvetta vaihdevuodet, koska heille kehittyy usein osteoporoosi hormonaalisten häiriöiden takia.

farmakokinetiikkaa.
D-vitamiinin vesiliuos₃ imeytyy paremmin kuin öljyliuos. Ennenaikaisilla vastasyntyneillä ei ole riittävää muodostumista ja sapen pääsyä suolistoon, mikä häiritsee vitamiinien imeytymistä öljyliuosten muodossa. Oraalisen annon jälkeen kolekaliferoli imeytyy ohutsuoleen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Kolekaliferolin puoliintumisaika verestä on useita päiviä ja voi kestää munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa. Lääke läpäisee istukan estää äidinmaitoon. Se erittyy kehosta munuaisten ja suoliston kautta. D-vitamiini₃ kumulatiivinen.

Käyttöaiheet

Vasta

Raskaus ja imetys
D-vitamiinia ei tule käyttää raskauden aikana.₃ suurina annoksina teratogeenisen vaikutuksen mahdollisuuden vuoksi yliannostuksessa.
D-vitamiini on määrättävä varoen.₃ naisilla, jotka imettävät äitiä suurina annoksina käyttämää lääkettä, voi olla aiheutunut yliannostuksen oireita vauvalle.
Raskauden ja imetyksen aikana annos D-vitamiinia₃ ei saisi ylittää 600 ME päivässä

Annostelu ja hallinnointi

• täysipäiväiset vastasyntyneet 4 viikon elämästä, jopa 2–3 vuoden ajan asianmukaisella hoidolla ja riittävällä oleskelulla raikkaassa ilmassa: 500–1000 ME (1 tippa) päivässä;
• ennenaikaiset vauvat, 4 viikon ikäiset, kaksoset, huonoissa elinolosuhteissa olevat vastasyntyneet: 1000-1500 (2-3 tippaa) päivässä. Kesällä voit rajoittaa annoksen 500 miljoonaan (1 tippa) päivässä.
• raskaana olevat naiset: päivittäinen annos 500 IU D-vitamiinia₃ koko raskauden ajan tai ottaen 1000 IU / päivä, alkaen 28. raskausviikosta.
• postmenopausaalisella ajanjaksolla 500-1000 ME (1-2 tippaa) päivässä.

• riisilla: päivittäin 2000 - 5000 ME (4-10 tippaa) riisien vakavuudesta riippuen (I, II tai III) ja kurssilla 4-6 viikkoa tarkkailtaessa tarkkaan kliinistä tilaa ja tutkittaessa biokemiallisia parametreja ( kalsium, fosfori, alkalinen fosfataasi) veri ja virtsa. Aloita 2000 ME: llä 3-5 päivän ajan. Sitten, hyvällä toleranssilla, annos nostetaan yksilölliseksi terapeuttiseksi annokseksi (useimmiten 3000 ME). 5000 ME: n annos määrätään vain vakaviin luunmuutoksiin..
  Voit tarvittaessa toistaa hoitojakson viikon tauon jälkeen.
  Hoitoa jatketaan, kunnes saavutetaan selkeä terapeuttinen vaikutus, jota seuraa siirtyminen ennaltaehkäisevään annokseen, joka on 500 - 1500 IU / päivä.
• rahhiittimaisten sairauksien hoidossa: 20000-30000 ME päivässä (40-60 tippaa) iästä, ruumiinpainosta ja sairauden vakavuudesta riippuen, veren biokemiallisten parametrien ja virtsa-analyysin valvonnassa. Hoitojakso on 4-6 viikkoa. Hoito suoritetaan lääkärin valvonnassa..
• postmenopausaalisen osteoporoosin monimutkaisella hoidolla: 500-1000 ME (1-2 tippaa) päivässä.

Annostus annetaan yleensä ruuan mukana tulevan D-vitamiinimäärän perusteella..

Sivuvaikutus

yliannos
Yliannostusoireet: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ahdistus, jano, polyuradi, ripuli, suolikoliikkeet. Yleisiä oireita ovat päänsärky, lihas- ja nivelkipu, mielenterveyshäiriöt, mukaan lukien masennus, stupor, ataksia ja progressiivinen painonpudotus. Munuaisten toimintahäiriöt kehittyvät albinurian, erytrosytourian ja polyurian, lisääntyneen kaliumhäviön, hypostenurian, nokturian ja korkean verenpaineen kanssa..

Vaikeissa tapauksissa sarveiskalvon samenemista voi esiintyä, harvemmin optisen papillan turvotusta, iiriksen tulehduksia kaihiin.
Munuaiskiviä voi muodostua, ja pehmytkudokset, mukaan lukien verisuonet, sydän, keuhkot ja iho, kalkkiytyvät..
Kolestaattinen keltaisuus kehittyy harvoin..

hoito
Lopeta lääkkeen käyttö. Tapaa lääkäri. Ota paljon nesteitä. Sairaalahoito voidaan tarvita tarvittaessa..

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

erityisohjeet
Vältä yliannosta.
Erityistarpeen antamisessa olisi otettava huomioon kaikki tämän vitamiinin mahdolliset lähteet..
Liian suuret annokset D-vitamiinia₃ pitkäaikaiset tai kyllästysannokset voivat aiheuttaa kroonisen hypervitaminoosin D₃.
Lapsen päivittäisen D-vitamiinitarpeen määrittäminen ja sen soveltamismenetelmä on määriteltävä yksilöllisesti lääkärin toimesta, ja hänelle on suoritettava jokainen korjaus säännöllisten tutkimusten aikana, etenkin ensimmäisinä elämänkuukausina..
Älä käytä samanaikaisesti D-vitamiinin kanssa₃ suuria annoksia kalsiumia.
Hoidon aikana on säännöllisesti seurattava veren ja virtsan kalsium- ja fosfaattipitoisuuksia.

Julkaisumuoto
Oraalisesti annettavat tipat 15 000 IU / ml. 10 ml tai 15 ml / pullo tummaa lasia, jossa on polyeteenisuljin ja tiputulppa ja ruuvienpitävä polyeteenisuojus takuirenkaalla "ensimmäinen aukko". 1 pullo ja käyttöohjeet laitetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet
Varastoi lämpötilassa 5 ° C - 25 ° C. Suojaa valolta. Pidä poissa lasten ulottuvilta..

Viimeinen käyttöpäivä 3 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien lomaehdot
Tiskin yli.

Valmistaja

Kuluttajavalitusten järjestäminen
Osakeyhtiö "Kemian- ja lääketehdas" AKRIKHIN "
(JSC AKRIKHIN), Venäjä
142450, Moskovan alue, Noginskyn alue, Staraya Kupavnan kaupunki, ul. Kirova, päivä 29.

Aquadetrim ® (Aquadetrim) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen omistaja:

Yhteystiedot puheluihin:

Annosmuoto

reg. Nro: П N014088 / 01 päivätty 10.6.2008 - Uudelleenrekisteröintipäivä toistaiseksi: 21.06.17

Aquadetrim ®

Lääkevalmisteen vapauttamismuoto, pakkaus ja koostumus Aquadetrim ®

Oraalisesti annettavat tiput värittömän, läpinäkyvän tai hiukan opasoivan nesteen muodossa, jolla on aniksen tuoksu.

1 ml (30 tippaa)
kolekalciferoli (vit. D 3)	15 000 IU

Apuaineet: makrogoliglyseryylitsisinoleaatti, sakkaroosi, natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, sitruunahappomonohydraatti, aniksen maku, bentsyylialkoholi, puhdistettu vesi.

10 ml - tumman lasipulloja (1), joissa tulppa ja tulppa - pahvipakkaukset.
15 ml - tumman lasipulloja (1), joissa tulppa ja tulppa - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

D 3 -vitamiini on aktiivinen antirakitinen tekijä. D 3-vitamiinin tärkein tehtävä on säätää kalsiumin ja fosfaattien aineenvaihduntaa, mikä myötävaikuttaa luuston asianmukaiseen mineralisaatioon ja kasvuun..

D 3 -vitamiini on luonnollinen D-vitamiinin muoto, joka muodostuu ihmisen ihossa auringonvalolla altistumisen kautta. Verrattuna D2-vitamiiniin sille on ominaista 25% korkeampi aktiivisuus..

D-vitamiini sitoutuu tiettyyn D-vitamiinireseptoriin (VDR), joka säätelee monien geenien ilmentymistä, mukaan lukien TRPV6-ionikanavageenit (tarjoaa kalsiumin imeytymisen suolistossa), CALB1 (kalbindiini; tarjoaa kalsiumin kuljetuksen verenkiertoon), BGLAP (osteokalsiini; tarjoaa luun mineralisaation) kudoksen ja kalsiumin homeostaasi), SPP1 (osteopontiini; säätelee osteoklastien siirtymistä), REN (reniini; tarjoaa verenpaineen säätelyä, koska se on RAAS: n avaintekijä), IGFBP (insuliinin kaltainen kasvutekijäproteiinia sitova proteiini; tehostaa insuliinin kaltaisen kasvutekijän vaikutuksia), FGF23 ja FGFR23 ( fibroblastit 23; säätelevät kalsium-, fosfaatti-anionitasoja, fibroblastisolujen jakautumisprosesseja), TGFB1 (transformoi kasvutekijä beeta-1; säätelee solujen jakautumista ja osteosyyttien, kondrosyyttien, fibroblastien ja keratinosyyttien erilaistumista), LRP2 (LDL-reseptoriin sitoutunut proteiini 2 ; välittää matalatiheyksisten lipoproteiinien endosytoosia), INSR (insuliinireseptori päällä; tarjoaa insuliinivaikutuksia minkä tahansa tyyppisiin soluihin).

Kolekaliferolilla on merkittävä rooli kalsiumin ja fosfaatin imeytymisessä suolistossa, mineraalisuolojen kuljetuksessa ja luun kalkkiprosessissa, ja se myös säätelee kalsiumin ja fosfaatin erittymistä munuaisten kautta..

Kalsiumionien konsentraatio veressä määrittelee luurankojen lihaksen sävyn ylläpitämisen, sydänlihaksen toiminnan, edistää hermostuneita herätyksiä, säätelee veren hyytymisprosessia.

D-vitamiinin puute elintarvikkeissa, heikentynyt imeytyminen, kalsiumin puute ja riittämätön auringonotto lapsen nopean kasvun aikana johtaa rahittiin, aikuisilla - osteomalaatioon, raskaana olevilla naisilla voi olla tetaniaoireita, heikentyneitä vastasyntyneiden luiden kalkkiprosesseja..

Lisääntynyt D-vitamiinin tarve esiintyy naisilla vaihdevuosien aikana, koska heille kehittyy usein osteoporoosi hormonaalisten häiriöiden takia.

D-vitamiinilla on useita ns. Luuston ulkopuolisia vaikutuksia..

D-vitamiini osallistuu immuunijärjestelmän toimintaan moduloimalla sytokiinitasoja ja säätelee T-auttajan lymfosyyttien jakautumista ja B-lymfosyyttien erilaistumista. Useat tutkimukset ovat osoittaneet D-vitamiinilla hengitysteiden aiheuttamien infektioiden vähentyneen.

D-vitamiinin on osoitettu olevan tärkeä osa immuunijärjestelmän homeostaasia: se estää autoimmuunisairauksia (mukaan lukien tyypin 1 diabetes mellitus, multippeliskleroosi, nivelreuma, tulehdukselliset suolistosairaudet)..

D-vitamiinilla on antiproliferatiivisia ja erottavia vaikutuksia, jotka määrittävät D-vitamiinin suojaavan vaikutuksen. On huomattava, että joidenkin kasvaimien (rintasyöpä, paksusuolen syöpä) esiintymistiheys kasvaa, kun veressä on alhainen D-vitamiinitaso..

D-vitamiini osallistuu hiilihydraattien ja rasvan aineenvaihdunnan säätelemiseen vaikuttamalla IRS1: n (insuliinireseptorisubstraatti 1; osallistuu insuliinireseptorisignaalin solunsisäisiin reitteihin), IGF: n (insuliinin kaltainen kasvutekijä; säätelee rasva- ja lihaskudoksen tasapainoa), PPAR-δ (aktivoitu reseptori) synteesiin. peroksisomiproliferaattorit, tyyppi δ; edistää ylimääräisen kolesterolin käsittelyä).

Epidemiologisten tutkimusten mukaan D-vitamiinin puutos liittyy metabolisten häiriöiden (metabolinen oireyhtymä ja tyypin 2 diabetes) riskiin..

D-vitamiinireseptorit ja metaboloivat entsyymit ilmenevät valtimoissa, sydämessä ja melkein kaikissa soluissa ja kudoksissa, jotka liittyvät sydän- ja verisuonisairauksien patogeneesiin. Eläinmalleilla on antiateroskleroottinen vaikutus, reniinin tukahduttaminen ja sydänlihaksen vaurioiden estäminen ja paljon muuta. Ihmisten alhainen D-vitamiinipitoisuus liittyy haitallisiin sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöihin, kuten diabetes mellitus, dyslipidemia, valtimoverenpaine, ja niihin liittyy kardiovaskulaaristen katastrofien riski, mukaan lukien aivohalvauksia.

Alzheimerin taudin kokeellisia malleja koskevat tutkimukset ovat osoittaneet, että D3-vitamiini vähensi amyloidien kertymistä aivoissa ja paransi kognitiivista toimintaa. Muilla kuin interventiotutkimuksilla ihmisillä on osoitettu, että dementian ja Alzheimerin taudin esiintyvyys lisääntyy, kun D-vitamiinitasot ovat alhaiset ja ruokavalion D-vitamiini on alhainen. Alzheimerin taudin kognitiiviset toiminnot ja esiintyvyys ovat vähentyneet alhaisilla D-vitamiinitasoilla..

farmakokinetiikkaa

Kolekalitsiferolin vesiliuos imeytyy paremmin kuin öljyliuos (tämä on tärkeää, kun sitä käytetään ennenaikaisilla vauvoilla, koska tämän potilasryhmän sappia ei valmisteta ja syötetä suolistoon riittävästi, mikä häiritsee vitamiinien imeytymistä öljyliuosten muodossa)..

Oraalisen annon jälkeen kolekaliferoli imeytyy ohutsuolesta..

Jakautuminen ja aineenvaihdunta

Metaboloituu maksassa ja munuaisissa.

Tunkeutuu istukan läpi. Erittyy rintamaitoon. Kolekaliferoli kumuloituu kehossa.

T 1/2 kolekaliferiinia verestä on useita päiviä. Se erittyy munuaisten kautta pienessä määrin, suurin osa siitä erittyy sapen kanssa.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tapauksissa

Munuaisten vajaatoiminnassa T 1/2: n nousu on mahdollista.

Indikaatiot lääke Aquadetrim ®

Ennaltaehkäisy ja hoito:

• D-vitamiinin puute;
• riisit ja rahitsin kaltaiset sairaudet;
• hypocalcemic tetany;
• osteomalasia;
• aineenvaihduntapohjaiset luusairaudet (kuten hypoparatyreoosi ja pseudohypoparatyreoosi).

Osteoporoosin hoito, mukaan lukien postmenopausaalinen (osana monimutkaista terapiaa).

Avaa koodiluettelo ICD-10

ICD-10-koodi	osoitus
E20.0	Idiopaattinen hypoparatyreoosi
E20.1	pseudohypoparatyroidismin
E55	D-vitamiinin puute
E55.0	Aktiiviset riisit
E72.0	Aminohappojen kuljetushäiriöt
E83.3	Fosforin ja fosfataasin aineenvaihdunnan häiriöt
M80.0	Postmenopausaalinen osteoporoosi, jolla on patologinen murtuma
M80.1	Osteoporoosi, jolla on patologinen murtuma munasarjojen poiston jälkeen
M80.2	Liikkumattomuuden aiheuttama patologinen murtuman osteoporoosi
M80.4	Lääketieteellinen osteoporoosi, jolla on patologinen murtuma
M80.5	Idiopaattinen osteoporoosi, jolla on patologinen murtuma
M80.8	Muu osteoporoosi, jolla on patologinen murtuma
M81.0	Postmenopausaalinen osteoporoosi
M81.1	Osteoporoosi munasarjojen poiston jälkeen
M81.2	Liikkumattomuus Osteoporoosi
M81.4	Lääkkeellinen osteoporoosi
M81.5	Idiopaattinen osteoporoosi
M81.8	Muu osteoporoosi (seniili osteoproosi)
M82	Osteoporoosi muualla luokitelluissa sairauksissa
M83	Osteomalacia aikuisilla
N25.0	Munuaisten osteodystrofia
R29.0	Tetania

Annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta, 1 ruokalusikallisessa nesteessä (1 tippa sisältää 500 IU kolekaliferolia). Ellei lääkäri toisin määrää, lääkettä käytetään seuraavissa annoksissa:

Täysikasvuisten vastasyntyneiden estämiseksi 4 elämänviikosta 2 - 3 vuoteen, asianmukaisella hoidolla ja riittävällä altistumisella raikkaalle ilmalle, lääke määrätään annoksella 500 IU (1 tippa) / päivä.

4 viikon ikäisille vastasyntyneille kaksosille ja lapsille, jotka elävät haitallisissa olosuhteissa, määrätään 1000-1500 IU (2-3 tippaa) / päivä.

Kesäisin annos voidaan vähentää 500 IU: hon (1 tippa) / päivä.

Terveet aikuiset ilman imeytymistä - 500 IU (1 tippa) / päivä; aikuispotilaat, joilla on imeytymishäiriö - 3000-5000 IU (6-10 tippaa) / päivä.

Raskaana oleville naisille määrätään 500 IU (1 tippa) / päivä päivässä koko raskauden ajan tai 1000 IU (2 tippaa) / päivä, alkaen 28. raskausviikosta.

Postmenopausaalisella ajanjaksolla määrätään 500-1000 IU (1-2 tippaa) / päivä.

Riisien hoitoon lääke määrätään päivittäin annoksella 1000-5000 IU (2-10 tippaa) / päivä 4-6 viikon ajan riisien (I, II tai III) vakavuudesta ja sairauden etenemisestä riippuen. Tässä tapauksessa potilaan kliinistä tilaa ja biokemiallisia parametrejä (kalsium, fosfori, alkalisen fosfataasin aktiivisuus veressä ja virtsassa) on seurattava. Alkuannos on 1000 IU / päivä 3–5 päivän ajan, minkä jälkeen annos nostetaan yksilölliseen hoitoon hyvällä toleranssilla (yleensä jopa 3000 IU / päivä). Annos 5000 IU / päivä määrätään vain voimakkaille luunmuutoksille.

Hoito voidaan tarvittaessa 1 viikon tauon jälkeen toistaa..

Hoitoa tulee jatkaa, kunnes saavutetaan selkeä terapeuttinen vaikutus, jota seuraa siirtyminen ennaltaehkäisevään annokseen, joka on 500-1500 IU / päivä.

Riisien kaltaisten sairauksien hoidossa määrätään 20 000 - 30 000 IU (40 - 60 tippaa) / päivä, iästä, ruumiinpainosta ja sairauksien vakavuudesta riippuen, veren biokemiallisten parametrien ja virtsa-analyysin valvonnassa. Hoitojakso on 4-6 viikkoa. Hoito suoritetaan lääkärin valvonnassa..

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoidossa (osana monimutkaista terapiaa) määrätään 500-1000 IU (1-2 tippaa) / päivä.

Annos asetetaan yksilöllisesti ottaen huomioon ruoan mukana toimitetun D-vitamiinin määrä..

Sivuvaikutus

Hypervitaminoosin D oireet: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu; päänsärky, lihas- ja nivelkipu; ummetus kuiva suu polyuria; heikkous; mielenterveyden häiriöt, mukaan lukien masennus; painonpudotus; unihäiriöt; lämpötilan nousu; proteiini, valkosolut, hyaliinisylinterit ilmestyvät virtsaan; kohonneet veren kalsiumtasot ja sen erittyminen virtsaan; mahdollinen munuaisten, verisuonten, keuhkojen kalkkiutuminen. Kun merkkejä D-hypervitaminoosista ilmenee, lääke on välttämätöntä peruuttaa, kalsiumin käyttöä rajoittaa, A-, C- ja B-vitamiineja määrätä.

Muu: yliherkkyysreaktiot mahdolliset.

Vasta

• hypervitaminoosi D;
• hyperkalsemia;
• hyperkalsiuriaa;
• urolitiaasi (kalsiumoksalaatin munuaiskivien muodostuminen);
• sarkoidoosi;
• akuutit ja krooniset maksa- ja munuaissairaudet;
• munuaisten vajaatoiminta;
• keuhkojen tuberkuloosin aktiivinen muoto;
• yliherkkyys lääkkeen komponenteille (erityisesti bentsyylialkoholille).

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä tulisi käyttää potilailla, jotka ovat liikkumattomia; ottaessaan tiatsidia, sydämen glykosideja (erityisesti digitalis glykosideja); raskauden ja imetyksen aikana (imetys); vastasyntyneillä, joilla on taipumus fontanellien varhaiseen kasvuun (kun etuosan fontanellelin pienet koot ovat syntymästä lähtien syntyneet).

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana D 3-vitamiinia ei tule käyttää suurina annoksina, koska teratogeeninen vaikutus voi olla yliannos.

D 3 -vitamiinia tulee määrätä varoen imetyksen aikana, kuten Kun lääkettä käytetään suurina annoksina imettävillä äideillä, yliannostuksen oireiden kehittyminen lapselle on mahdollista.

Käyttö maksan vajaatoimintaan

Käytä munuaisten vajaatoimintaa

Käyttö lapsille

erityisohjeet

Yliannosta tulee välttää..

Erityistarpeen antamisessa olisi otettava huomioon kaikki tämän vitamiinin mahdolliset lähteet..

Liian pitkät D3-vitamiiniannokset tai shokkiannokset voivat aiheuttaa kroonisen D 3 -vitaminoosin.

Lapsen päivittäisen D-vitamiinitarpeen määrittäminen ja sen käyttömenetelmä tulisi määrittää yksilöllisesti lääkärin toimesta ja joka kerta korjata määräajoin tehtävien tutkimusten aikana, etenkin ensimmäisinä elämänkuukausina..

Saavuttuaan riittävä D-vitamiinipitoisuuden taso veressä (> 30 ng / ml 25 (OH) D) aikuisilla, on mahdollista jatkaa ylläpitohoitoa Aquadetrim ® -annostuksella annoksella 1500-2000 IU (3-4 tippaa) / päivä.

Älä käytä suuria annoksia kalsiumia samanaikaisesti D 3 -vitamiinin kanssa.

Hoidon aikana on säännöllisesti seurattava veren ja virtsan fosfaattien pitoisuutta.

Kolekalsiferolia käytettäessä pitkäaikaisesti on tarpeen määrittää säännöllisesti veren seerumin ja virtsan kalsiumpitoisuus sekä arvioida munuaisten toiminta mittaamalla seerumin kreatiniini. Kolekalsiferolin annosta tulee tarvittaessa säätää seerumin kalsiumtason mukaan.

yliannos

Oireet: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ahdistus, jano, polyuria, ripuli, suolikoliikkeet. Yleisiä oireita ovat päänsärky, lihaskipu ja nivelkipu, mielenterveyden häiriöt, mukaan lukien masennus, ataksia, stupor, progressiivinen painonpudotus. Munuaisten toimintahäiriöt kehittyvät albuminurian, erytrosyyttuurin ja polyurian, lisääntyneen kaliumhäviön, hypostenurian, nokturian ja kohonneen verenpaineen kanssa..

Vakavissa tapauksissa sarveiskalvon sameneminen on mahdollista, harvemmin - optisen papillaran turvotus, iiriksen tulehdus kaihien kehittymiseen asti. Mahdollinen munuaiskivien muodostuminen, pehmytkudosten kalkkeutuminen, ml. verisuonet, sydän, keuhkot, iho.

Kolestaattinen keltaisuus kehittyy harvoin..

Hoito: huumeiden lopettaminen. Määrää suuri määrä nestettä. Sairaalahoito voidaan tarvita tarvittaessa..

Huumeiden vuorovaikutus

Epilepsialääkkeet, rifampisiini, kolestyramiini vähentävät D 3 -vitamiinin imeytymistä.

Käyttö yhdessä tiatsididiureettien kanssa lisää hyperkalsemian riskiä.

Samanaikainen käyttö sydämen glykosidien kanssa voi lisätä niiden toksista vaikutusta (lisää sydämen rytmihäiriöiden ilmenemisriskiä).

Lääkkeen Aquadetrim ® varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää alkuperäispakkauksessaan lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.

Aquadetrim-tiput sisäiseen käyttöön 15000ME / ml fl 10ml

Toimittajan koodi:

Vaikuttavat aineet:

Julkaisumuoto:

Valmistaja:

Voimassa:

Ennakkotilaushinta: 178 rub.

Hinta on voimassa tilauksesta sivustolta

On vasta-aiheita, ota yhteys lääkäriisi

Tuotteen ulkonäkö voi poiketa kuvassa esitetystä.

• Käyttöopas

Käyttöohjeet

Rakenne

1 ml valmistetta sisältää: vaikuttavaa ainetta: kolekalciferolia (D3-vitamiini) 15 000 IU apuaineita: makrogoliglyseryylirisinoleaattia, sakkaroosia, natriumvetyfosfaattidodekahydraattia, sitruunahappomonohydraattia, aniksen makua, bentsyylialkoholia, puhdistettua vettä.

farmakokinetiikkaa

D3-vitamiinin vesiliuos imeytyy paremmin kuin öljyliuos. Ennenaikaisilla vastasyntyneillä ei ole riittävää muodostumista ja sapen pääsyä suolistoon, mikä häiritsee vitamiinien imeytymistä öljyliuosten muodossa. Suun kautta annettuna kalsiferolin annos imeytyy ohutsuoleen. Metaboloituu maksassa ja munuaisissa. Kolekaliferolin puoliintumisaika verestä on useita päiviä ja voi kestää munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa. Lääke läpäisee istukan, äidinmaidossa. Se erittyy munuaisten kautta pienessä määrin, suurin osa siitä erittyy sapen kanssa. D3-vitamiinilla on kumulaation ominaisuus.

Käyttöaiheet

D-vitamiinin puutoksen ehkäisy ja hoito: Riisien, riisien kaltaisten sairauksien, hypokalsemisen tetanian, osteomalaatioiden ja aineenvaihduntapohjaisten luusairauksien ehkäisy ja hoitaminen (kuten hypoparatyreoosi ja pseudohypoparatyreoosi). Osteoporoosin kompleksisessa hoidossa, mukaan lukien postmenopausaalinen.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, erityisesti bentsyylialkoholille. Hypervitaminoosi D, lisääntynyt kalsiumpitoisuus veressä (hyperkalsemia), lisääntynyt kalsiumin erittyminen virtsassa (hyperkalsiuria), urolitiaasi (kalsiumoksalaattikivien muodostuminen), sarkoidoosi, maksa- ja munuaisten akuutit ja krooniset sairaudet, munuaisten vajaatoiminta, keuhkojen tuberkuloosin aktiivinen muoto. Lasten ikä jopa 4 viikkoa elämää. Varovaisesti: immobilisaation tila tiatsidien, sydämen glykosidien (etenkin digitalis-glykosidien) ottamisen yhteydessä; raskauden ja imetyksen aikana. Vauvoilla, joilla on taipumus fontanellien varhaiseen kasvuun (kun etuosan ajallinen koko on syntynyt syntymästä lähtien)

Annostelu ja hallinnointi

Suullisesti. Ota lääke lusikallisessa nesteessä. Yksi tippa sisältää noin 500 IU D3-vitamiinia. Ellei lääkäri toisin määrää, lääkettä käytetään seuraavissa annoksissa: Ennaltaehkäisevät annokset: - Kokoaikaiset vastasyntyneet 4-elämäviikosta, jopa 2–3-vuotiaille asianmukaisella hoidolla ja riittävällä altistumisella raikkaalle ilmalle: 500 - 1000 ME (1-2 tippaa) päivässä; - ennenaikaiset vauvat, 4 viikon ikäiset, kaksoset, huonoissa elinolosuhteissa olevat vastasyntyneet: 1000 - 1500 ME (2-3 tippaa) päivässä. Kesällä voit rajoittaa annoksen 500 miljoonaan (1 tippa) päivässä. - raskaana olevat naiset: päivittäinen annos 500 ME (1 tippa) D3-vitamiinia koko raskausjakson ajan tai 1000 ME (2 tippaa) päivässä, alkaen 28. raskausviikosta. - postmenopausaalisella ajanjaksolla 500 - 1 000 ME (1-2 tippaa) päivässä. Terapeuttiset annokset: - riisille: päivittäin 2000 - 5000 ME (4-10 tippaa) riisien vakavuudesta riippuen (I, II tai III) ja kurssille 4–6 viikkoa, tarkkailtaessa tarkkaan kliinistä tilaa ja veren ja virtsan biokemiallisten parametrien (kalsium, fosfori, alkalinen fosfataasi) tutkiminen. Aloita 2000 ME: llä 3-5 päivän ajan. Sitten, hyvällä toleranssilla, annos nostetaan yksilölliseksi terapeuttiseksi annokseksi (useimmiten 3000 ME). 5000 ME: n annos määrätään vain vakaviin luunmuutoksiin. Voit tarvittaessa toistaa hoitojakson viikon tauon jälkeen. Hoitoa jatketaan, kunnes saavutetaan selkeä terapeuttinen vaikutus, jota seuraa siirtyminen ennaltaehkäisevään annokseen, joka on 500 - 1500 IU päivässä. - rahhiittimaisten sairauksien hoidossa: 20 000 - 30 000 ME päivässä (40 - 60 tippaa), iän, painon ja sairauden vakavuuden mukaan, veren biokemiallisten parametrien ja virtsa-analyysin valvonnassa. Hoitojakso on 4-6 viikkoa. Hoito suoritetaan lääkärin valvonnassa. - postmenopausaalisen osteoporoosin monimutkaisessa hoidossa: 500 - 1000 ME (1-2 tippaa) päivässä

Varastointiolosuhteet

Pimeässä lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C. Pidä poissa lasten ulottuvilta..

Kestoaika

3 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

erityisohjeet

Vältä yliannosta. Erityistarpeen antamisessa olisi otettava huomioon kaikki tämän vitamiinin mahdolliset lähteet. Liian suuret D3-vitamiiniannokset, joita käytetään jatkuvasti tai shokkiannoksina, voivat aiheuttaa kroonisen D3-vitamiinin. Lapsen päivittäisen D-vitamiinitarpeen määrittäminen ja sen käyttömenetelmä on määritettävä lääkärin yksilöllisesti, ja hänelle on suoritettava jokainen korjaus säännöllisten tutkimusten aikana, etenkin ensimmäisinä elämänkuukausina. Älä käytä suuria annoksia kalsiumia samanaikaisesti D3-vitamiinin kanssa. Hoidon aikana on säännöllisesti seurattava veren ja virtsan kalsium- ja fosfaattipitoisuuksia.

Kuvaus

Väritön, läpinäkyvä tai hieman opasoiva neste, jolla on aniksen tuoksu. Farmakoterapeuttinen ryhmä Kalsium-fosforin aineenvaihduntaa säätelevä aine

Apteekkien lomaehdot

Valmistaja ja organisaatio, joka hyväksyy kuluttajien valituksia

OJSC: n kemikaalien ja lääkkeiden yhdistelmä AKRIKHIN. 142450, Moskovan alue, Noginskyn alue, Staraya Kupavnan kaupunki, ul. Kirova, 29 Puh. (495) 702 95 06; faksi (495) 702 95 03

farmakodynamiikka

D3-vitamiini on aktiivinen antirakitaittinen tekijä. D3-vitamiinin tärkein tehtävä on säätää kalsiumin ja fosfaattien aineenvaihduntaa, mikä edistää luurannon asianmukaista mineralisaatiota ja kasvua. D3-vitamiini on D-vitamiinin luonnollinen muoto, joka muodostuu ihmisen ihossa auringonvalolla altistumisen kautta. D2-vitamiiniin verrattuna sille on ominaista 25% korkeampi aktiivisuus. Kolekaliferolilla on merkittävä rooli kalsiumin ja fosfaatin imeytymisessä suolesta, mineraalisuolojen kuljetuksessa ja luiden kalkkiprosessissa, ja se myös säätelee kalsiumin ja fosfaatin erittymistä munuaisten kautta. Kalsiumionien konsentraatio veressä määrittelee luurankojen lihaksen sävyn ylläpitämisen, sydänlihaksen toiminnan, edistää hermostoa ja säätelee veren hyytymisprosessia. D-vitamiini on välttämätön lisäkilpirauhasten normaalille toiminnalle, ja se on myös mukana immuunijärjestelmän toiminnassa vaikuttaen lymfokiinien tuotantoon. D-vitamiinin puute elintarvikkeissa, sen imeytymisen rikkominen, kalsiumvaje, samoin kuin riittämätön auringonvalon altistuminen lapsen intensiivisen kasvun aikana johtaa rahittiin, aikuisilla osteomalaatioon, raskaana olevilla naisilla voi olla tetaniaoireita, heikentyneitä vastasyntyneiden luukudoksen kalkkiprosesseja.. Naisilla esiintyy lisääntynyttä D-vitamiinin tarvetta vaihdevuodet, koska heille kehittyy usein osteoporoosi hormonaalisten häiriöiden takia.

Sivuvaikutukset

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, hypervitaminoosi D (hypervitaminoosin oireet: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu; päänsärky, lihas- ja nivelkipu; ummetus; suun kuivuminen; polyuria; heikkous; mielenterveyden häiriöt, mukaan lukien masennus; painonpudotus; heikentynyt) uni, kuume; proteiinit, leukosyytit, hyaliinisylinterit ilmestyvät virtsaan; lisääntynyt veren kalsiumpitoisuus ja erittyminen virtsaan; mahdollinen munuaisten, verisuonten, keuhkojen kalkistuminen). Kun merkkejä D-hypervitaminoosista ilmenee, lääke on välttämätöntä peruuttaa, kalsiumin käyttöä rajoittaa, A-, C- ja B-vitamiineja määrätä.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana D3-vitamiinia ei tule käyttää suurina annoksina, koska yliannostuksessa voi olla teratogeenisia vaikutuksia. D3-vitamiinia tulee määrätä varoen naisille, jotka imettävät vauvaa - äidin suurina annoksina käyttämä lääke voi aiheuttaa vauvan yliannostuksen oireita. Raskauden ja imetyksen aikana D3-vitamiiniannos ei saisi ylittää 600 ME päivässä.

vuorovaikutus

Epilepsialääkkeet, rifampisiini, kolestyramiini vähentävät D3-vitamiinin imeytymistä. Käyttö yhdessä tiatsididiureettien kanssa lisää hyperkalsemian riskiä. Samanaikainen käyttö sydämen glykosidien kanssa voi lisätä niiden toksista vaikutusta (lisää sydämen rytmihäiriöiden ilmenemisriskiä).

yliannos

Yliannostusoireet: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ahdistus, jano, polyuria, ripuli, suolikoliikkeet. Yleisiä oireita ovat päänsärky, lihas- ja nivelkipu, mielenterveyshäiriöt, mukaan lukien masennus, stupor, ataksia ja progressiivinen painonpudotus. Munuaisten toimintahäiriöt kehittyvät albinurian, erytrosyyturian ja polyurian, lisääntyneen kaliumhäviön, hypostenurian, nokturian ja kohonneen verenpaineen kanssa. Vaikeissa tapauksissa sarveiskalvon samenemista voi esiintyä, harvemmin optisen papillan turvotusta, iiriksen tulehduksia kaihien kehittymiseen asti. Munuaiskiviä voi muodostua, ja pehmytkudokset, mukaan lukien verisuonet, sydän, keuhkot ja iho, kalkkiytyvät. Kolestaattinen keltaisuus kehittyy harvoin. Hoito Lopeta lääkkeen käyttö. Tapaa lääkäri. Ota paljon nesteitä. Sairaalahoito voidaan tarvita tarvittaessa..

Julkaisumuoto

Oraalisesti annettavat tipat 15 000 IU / ml. 10 ml tummissa lasipulloissa, joissa on polyeteenitulppa ja tiputetty korkki, jossa “ensimmäisen avautumisen” takarengas. 1 pullo ja käyttöohjeet laitetaan pahvilaatikkoon.

Aquadetrim

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Aquadetrim - lääke, jota käytetään täyttämään D3-vitamiinin puutos ja säätelemään kalsiumin ja fosforin aineenvaihduntaa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Aquadetrim on valmistettu värittöminä läpinäkyvinä tippoina, jotka annetaan oraalisesti aniksen tuoksulla, 10 ml: n injektiopulloissa, joissa on tiputulppa..

30 tippaa (1 ml) sisältää 15 tuhatta IU kolekalifeeria (D3-vitamiini) ja apuaineosat: sakkaroosi, makrogoliglyseryylitsisinoleaatti, sitruunahappomonohydraatti, natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, bentsyylialkoholi, anisimaku ja puhdistettu vesi.

Käyttöaiheet

Aquadetrimin käyttö voi parantaa fosfaattien ja Ca2: n imeytymistä suolistossa, auttaa luiden mineralisaatiota ja varmistaa lisäkilpirauhasten toiminnan. Lääke myötävaikuttaa myös hampaiden ja luurankojen muodostumiseen lapsilla..

Ohjeiden mukainen Aquadetrim on määrätty ehkäisyyn ja hoitoon:

• Rahitit ja rahitsin kaltaiset sairaudet;
• Muut D-vitamiinin puutosmuodot;
• osteomalasia;
• Hypokalseminen tetania;
• Metaboliset osteopatiat (hypoparatyreoosi ja pseudohypoparatyreoosi).

Osana kokonaisvaltaista hoitoa Aquadetrim määrätään osteoporoosin taustalla, mukaan lukien postmenopausaalinen.

Vasta

Aquadetrimin käyttö on vasta-aiheista taustalla:

• Hypervitaminoosi D;
• hyperkalsemia;
• hyperkalsiuriaa;
• Urolitiaasi (kalsiumoksalaattikivien muodostumisen kanssa munuaisissa);
• sarkoidoosi;
• Munuaissairaus (akuutti ja krooninen);
• Munuaisten / maksan vajaatoiminta;
• Keuhkojen tuberkuloosin aktiivinen muoto;
• Yliherkkyys D3-vitamiinille ja tippojen apuaineille (erityisesti - bentsyylialkoholille).

Lääkettä ei määrätä alle kuukauden ikäisille..

Ohjeiden mukaan Aquadetrim-valmistetta tulee käyttää varoen:

• Potilaat, jotka ovat liikkumattomia;
• Samanaikaisesti tiatsidien, sydämen glykosidien kanssa;
• Raskaana olevat ja imettävät naiset;
• Vauvat, joilla on taipumus fontanellien varhaiseen kasvuun (pienen koon edestä.

Annostelu ja hallinnointi

Lääke otetaan suun kautta, liuottamalla ruokalusikallisen veteen. Yksi tippa Aquadetrimia sisältää 500 IU kolekalifeeria. Annos asetetaan yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan ruokavaliossa saaman D-vitamiinin määrä.

4 viikon iästä alkaen ennaltaehkäisyyn täysikäisille vastasyntyneille määrätään yleensä 1000 IU (1-2 tippaa) Aquadetrimia päivässä, ja kesällä - 500 IU. Vastaanotto on tarkoitettu alle 2-3-vuotiaille lapsille. Annostusta tarkkaillaan tapauksissa, joissa lapset ovat riittävästi raikkaassa ilmassa. Huonoissa olosuhteissa sekä haitallisissa olosuhteissa elävien ennenaikaisten vauvojen, kaksosten ja lasten kanssa vuorokausiannos voidaan nostaa 1500 IU: iin..

Jos on viitteitä ja yksittäisistä tekijöistä riippuen, raskaana olevilla naisilla Aquadetrimin käyttö tapahtuu jollain kahdesta järjestelmästä:

• Koko raskauden ajan - 500 IU päivässä;
• Alkaen viikosta 28 - 1000 IU päivässä.

Riisien hoitoon määrätään sen vakavuudesta riippuen päivittäin 1–1,5 kuukauden ajan 2000–5000 IU Aquadetrimia päivässä. Lääkehoidon aikana on tarpeen seurata potilaan kliinistä tilaa ja veren ja virtsan biokemiallisia parametreja. Annos 5000 IU / päivä määrätään yleensä vain voimakkaiden luumuutosten taustalla. Saatuaan selkeän terapeuttisen vaikutuksen annostus pienennetään ennaltaehkäisevään (1–3 tippaa päivässä).

Riisien kaltaisten sairauksien hoitamiseksi kehon painosta, iästä ja oireiden vakavuudesta riippuen määrätään 20 000 - 30 000 IU päivässä jatkuvasti seuraamalla veren ja virtsan biokemiallisia parametreja. Hoidon kesto 1-1,5 kuukautta.

Osana kompleksista terapiaa postmenopausaalisen osteoporoosin taustalla määrätään yleensä 1-2 tippaa Aquadetrimia päivässä.

Sivuvaikutukset

Oikeassa annostelussa vesimies on hyvin siedetty. Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hypervitaminoosi D -oireisiin, jotka ilmenevät seuraavina:

• Ruokahalun menetys, pahoinvointi, oksentelu;
• Päänsärky, lihas- ja nivelkipu;
• Ummetus
• Kuiva suu;
• polyuria
• heikkoudet;
• Psyykkiset häiriöt, mukaan lukien masennus;
• Painonpudotus;
• Unihäiriöt;
• Veren lämpötilan ja kalsiumtason nousu sekä erittyminen virtsaan;
• Proteiinien, valkosolujen, hyaliinisylinterien esiintyminen virtsassa;
• Verisuonten, munuaisten, keuhkojen kalkkiutuminen.

Jos näitä oireita esiintyy, Aquadetrim peruutetaan, ja myös kalsiumin saanti on rajoitettua, ja A-, B- ja C-vitamiineja määrätään.

Joissakin tapauksissa hoidon aikana voi kehittyä yliherkkyysreaktioita..

erityisohjeet

Lääkettä käytettäessä on otettava huomioon kaikki mahdolliset D-vitamiinin saannin lähteet..

Aquadetrimin käyttö lapsille tulee suorittaa lääkärin valvonnassa. Analyysitiedoista riippuen lääkkeen ohjelmaa voidaan säätää (etenkin lapsilla ensimmäisinä elinkuukausina).

On pidettävä mielessä, että lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina voi aiheuttaa kroonisen D3-hypervitaminoosin.

Aquadetrimin ja kalsiumin samanaikaista käyttöä suurina annoksina ei suositella.

Hoidon aikana on seurattava virtsan ja veren kalsiumtasoa..

analogit

Aquadetrimin analogit ovat:

Varastointiehdot

Aquadetrim on saatavana verkkokaupasta. Tippojen säilyvyysaika on 3 vuotta..

Aquadetrim D3-vitamiini

Käyttöopas

• Venäjän kieli
• қазақша

kauppanimi

AQUADETRIME D3-vitamiini

Kansainvälinen tavaramerkki

Annosmuoto

Pisarat suun kautta annettavaksi 15 000 ME / ml, 10 ml

Rakenne

1 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - kolekalciferoli 15 000 IU,

apuaineet: makrogoliglyseryylitsisinoleaatti, sakkaroosi, natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, sitruunahappomonohydraatti, aniksen maku, bentsyylialkoholi, puhdistettu vesi.

Kuvaus

Läpinäkyvä, väritön neste (opalisointi sallittu), jolla on aniksen tuoksu.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

vitamiinit A- ja D-vitamiini ja niiden yhdistelmä. D-vitamiini ja sen johdannaiset. kolekalsiferolia.

ATX-koodi A11CC05

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

D3-vitamiinin vesiliuos imeytyy paremmin kuin öljyliuos (mikä on tärkeää käytettäessä ennenaikaisilla vauvoilla). Kolekalsiferolin oraalisen annon jälkeen imeytyminen ohutsuolessa tapahtuu passiivisen diffuusion avulla 50 - 80% annoksesta.

Se imeytyy nopeasti (distaaliseen ohutsuoleen), pääsee imusysteemeihin, maksaan ja yleiseen verenkiertoon. Veressä sitoutuu alfa2-globuliiniin ja osittain albumiiniin. Se kertyy maksaan, luihin, luu lihaksiin, munuaisiin, lisämunuaisiin, sydänlihakseen, rasvakudokseen. TCmax (maksimipitoisuuden aikajakso) kudoksissa on 4-5 tuntia, sitten lääkkeen konsentraatio laskee hiukan pysyen vakiona samalla tasolla pitkään. Polaaristen metaboliittien muodossa se lokalisoituu pääasiassa solujen ja mikrosomien, mitokondrioiden ja ytimien kalvoihin. Tunkeutuu istukan läpi, erittyy rintamaitoon.

Talletettu maksaan.

Se metaboloituu maksassa ja munuaisissa: maksassa se muuttuu inaktiiviseksi metaboliitiksi, kalfediooliksi (25-dihydrokoloskaliferoliksi), munuaisissa, se muuttuu kalfedioolista aktiiviseksi metaboliitiksi, kalsitrioliksi (1,25-dihydroksikolekaltsiferoliksi) ja inaktiiviseksi metaboliitiksi 24,25-dihydroksolekoksi. Sille tehdään enterohepaattinen kierrätys. Puoliintumisaika veressä on useita päiviä, ja se voi pidentää munuaissairauksia.

D-vitamiini ja sen metaboliitit erittyvät sapen kanssa, pieni osa - munuaisten kautta. kasautumisen.

farmakodynamiikka

Aquadetrim D3-vitamiini on rasitusta estävä lääke. Aquadetrimin D3-vitamiinin tärkein tehtävä on säätää kalsiumin ja fosfaatin metaboliaa, mikä myötävaikuttaa luuston mineralisaatioon ja kasvuun. D3-vitamiini on D-vitamiinin luonnollinen muoto, joka muodostuu ihmisen ihossa auringonvalon vaikutuksesta. Sillä on merkittävä rooli kalsiumin ja fosfaatin imeytymisessä suolistosta, mineraalisuolojen kuljetuksessa ja luiden kalkkiprosessissa, ja se myös säätelee kalsiumin ja fosfaatin imeytymistä munuaisissa. Kalsiumionit osallistuvat lukuisiin tärkeisiin biokemiallisiin prosesseihin, jotka määrittävät luurankojen lihaksen sävyn ylläpitämisen, hermostuneiden jännityksen johtamisen ja veren hyytymisen prosessissa. Aquadetrim D3-vitamiini stimuloi lymfokiinien tuotantoa.

Käyttöaiheet

Ennaltaehkäisy ja hoito

rahitin ja osteomalacian ehkäisy ja hoito lapsilla ja aikuisilla

riisien ehkäisy ennenaikaisilla vauvoilla

D-vitamiinin puutteen ehkäisy lapsilla ja aikuisilla, joilla on tämä tila, ilman suoliston imeytymispatologiaa

D-vitamiinin puutteen ehkäisy lapsilla ja aikuisilla, joilla on imeytymishäiriö

hypoparatyreoosin hoito aikuisilla

Osana monimutkaista terapiaa

Annostelu ja hallinnointi

Lääkkeen annos tulisi asettaa yksilöllisesti ottaen huomioon kalsiumin kokonaiskäyttö (sekä päivittäisessä ruokavaliossa että lääkkeinä).

Lääke otetaan suun kautta pienen määrän nestettä..

Yksi tippa sisältää noin 500 IU D3-vitamiinia. Jotta lääkkeen annos voidaan mitata tarkasti, pidä pullo 45 °: n kulmassa tippojen laskemisen aikana.

D-vitamiinin puutteen ehkäisy:

Lapset 2. elämänviikosta ja aikuiset 500 IU (1 tippa) päivässä

D-vitamiinin puutoshoito:

Lääkäri asettaa lääkkeen annoksen yksilöllisesti D-vitamiinin puutteen asteen mukaan.

D-vitamiinista riippuvat riisit:

Lapset 3000 - 10 000 IU (6-20 tippaa) päivässä

Antikonvulsanttien käyttöön liittyvä osteomalacia:

Lapset - 1000 IU (2 tippaa päivässä)

Aikuiset - 1000–4000 IU (2–8 tippaa) päivässä

Osteomalacia ja osteoporoosi osana monimutkaista terapiaa -500-1000 IU (1-2 tippaa) päivässä. Lääkäri määrää annoksen yksilöllisesti sairauden syystä ja vakavuudesta riippuen.

Sivuvaikutukset

Ei havaittu käytettäessä suositelluina annoksina. Jos kyseessä on harvoin todettu yliherkkyys D3-vitamiinille tai jos liian korkeita annoksia käytetään pitkään, D3-vitamiinin yliannos voi esiintyä D3-vitamiinin hypervitaminoosi..

hyperkalsemia ja hyperkalsiuria

allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, nokkosihottuma)

maha-suolikanavan häiriöt (ummetus, ilmavaivat, pahoinvointi, vatsakipu tai ripuli)

Vasta

- yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai lääkkeen komponenteille, erityisesti bentsyylialkoholille

- D-vitamiinin hypervitaminoosi

- kohonneet veren ja virtsan kalsium- ja fosforipitoisuudet

- kalsium munuaiskiviä

Huumeiden yhteisvaikutukset

Epilepsialääkkeet (etenkin fenytoiini ja fenobarbitaali), rifampisiini vähentävät D3-vitamiinin imeytymistä.

D3-vitamiinin käyttö samanaikaisesti tiatsididiureettien kanssa lisää hyperkalsemian riskiä.

D3-vitamiinin samanaikainen käyttö sydämen glykosidien kanssa voi lisätä niiden toksista vaikutusta (lisää sydämen rytmihäiriöiden ilmaantuvuuden riskiä).

Alumiinia ja magnesiumia sisältävien antasidien pitkäaikainen käyttö yhdessä D-vitamiinin kanssa voi lisätä alumiinin pitoisuutta veressä ja sen seurauksena alumiinin toksista vaikutusta luukudokseen ja hypermagnesemiaa potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Valmisteet, jotka sisältävät korkeita kalsium- ja fosforipitoisuuksia, lisäävät hyperfosfatemian riskiä. Samanaikainen käyttö muiden D-vitamiinianalogien kanssa lisää D-vitamiinin hypervitaminoosin kehittymisen riskiä.

Ketokonatsoli voi estää 1,25 (OH) 2-kalsalsiferolin biosynteesiä ja katabolismia.

D-vitamiini on antagonisti lääkkeille, joita käytetään hyperkalsemiaan: kalsitoniini, etidrononaatti, pamidronaatti.

erityisohjeet

Liian suuret D3-vitamiiniannokset, joita käytetään jatkuvasti tai shokkiannoksina, voivat aiheuttaa kroonisen D3-vitamiinin.

Lääkärin on määritettävä yksilöllisesti lapsen päivittäinen D-vitamiinitarpeellisuus ja sen käyttötapa, ja se on korjattava joka kerta säännöllisten tutkimusten aikana, etenkin ensimmäisinä elämänkuukausina..

Käytä varoen liikkumattomille potilaille, tiatsididiureetteja käyttäville potilaille, urolitiaasipotilaille sekä sydänsairauksille ja sydämen glykosideja käyttäville potilaille..

Älä käytä kalsiumia suurina annoksina samanaikaisesti D3-vitamiinin kanssa.

D-vitamiinia ei tule käyttää pseudohypoparatyreoosin kanssa, koska tämän taudin kanssa D-vitamiinin tarve voi vähentyä, mikä voi johtaa pitkäaikaisen yliannostuksen riskiin.

Hoito suoritetaan säännöllisesti veren ja virtsan kalsium- ja fosforipitoisuuden tarkkailun yhteydessä..

Osana lääkebentsyylialkoholia voi esiintyä anafylaktoidinen reaktio.

Sakkaroosipitoisuuden vuoksi potilaat, joilla on harvinaisia ​​perinnöllisiä häiriöitä, jotka liittyvät fruktoosi-intoleranssiin, glukoosi-galaktoosin imeytymisoireyhtymään tai sakkaroosi-isomaltaasin puutteeseen, eivät saa käyttää lääkevalmistetta..

D-vitamiini tulee määrätä erittäin varovaisesti vastasyntyneillä, joiden etummainen etaneli on pieni..

Raskaus ja imetys

Sitä ei tule käyttää suurina annoksina raskaana oleville naisille, koska mahdollinen teratogeeninen vaikutus yliannostukseen (erittäin suuret annokset raskauden aikana aiheuttavat todennäköisesti dementiaa ja synnynnäisiä sydämen vajaatoimintaa lapsilla).

D3-vitamiinia tulee määrätä varoen imetyksen aikana, koska äidin suurena annoksena käyttämä lääke voi aiheuttaa lapselle yliannostuksen oireita..

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn hallita

ajoneuvo tai mahdollisesti vaarallinen kone

yliannos

D3-vitamiinin yliannos voi ilmetä korkeiden lääkeannoksien käytön seurauksena.

Oireet: hyperkalsemia, hyperkalsiuria, munuaisten kalkkiutuminen, luuvauriot, sydän- ja verisuonijärjestelmät. Hyperkalkemiaa ilmenee D-vitamiinin pitkäaikaisen käytön jälkeen annoksina 50 000 - 100 000 IU / päivä. Lääkkeen yliannostuksen yhteydessä kehittyy lihasheikkous, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, vaikea jano, suun kuivuminen, polyuria, letargia, sidekalvotulehdus, valofobia, haimatulehdus, painonpudotus, lisääntynyt hikoilu, ihon kutina, vesinen nenä, hypertermia: alentunut libido, masennus, psykoottiset häiriöt, hyperkolesterolemia, lisääntynyt transaminaasien aktiivisuus, valtimoverenpaine, sydämen rytmihäiriöt, uremia, päänsärky, lihas- ja nivelkipu, painonpudotus, munuaisten vajaatoiminta, munuaiskivitauti.

Hoito: lääkityksen lopettaminen, runsas juominen, oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Vapautusmuoto ja pakkaus

Jokainen 10 ml tummissa lasipulloissa, suljettu polyeteenin tippakorkilla ja kierrettävällä polyeteenisuojuksella, jolla on ”ensimmäisen aukon” takuirengas.

Jokainen pullo ja hyväksytyt lääketieteelliseen käyttöön tarkoitetut ohjeet valtion- ja venäjän kielellä on pahvipakkauksessa.

Varastointiolosuhteet

Varastoi pimeässä 5 - 25 ° C lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika

Pakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeen, säilyvyys on 6 kuukautta..

Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien lomaehdot

Organisaation nimi ja maa - tuottaja

Medana Pharma JSC, Puola

Rekisteröintitodistuksen haltijan nimi ja maa

Khimpharm JSC, Kazakstanin tasavalta

Organisaation nimi ja maa - pakkaaja

Medana Pharma JSC, Puola

Sen organisaation osoite, joka hyväksyy kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa

Khimpharm JSC, Shymkent, Kazakstanin tasavalta,